6-methoxy-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid | 73534-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-4-methyl-4-phenyl-1,3-benzodioxine-2-carboxylic acid
• CAS: 73534-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: SCOMFXVQFRFEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 、 sodium;hydride 、 、 5-methoxy-2-hydroxy-α-methyl-α-phenyl-benzene-methanol 在 ice 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 29.8 g of raw 6-methoxy-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid (mixture of 2 diastereoisomeric racemates)的产率得到6-methoxy-4-methyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [4H]-1,3-Benzodioxin-2-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及[4H]-1,3-苯并二氧环戊二酸化合物的新颖外消旋体、光学活性异构体和异构体混合物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1选自羟基、1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的二烷基氨基烷基、碱金属、碱土金属、铝、--NH.sub.4、无毒药学上可接受的胺、2,3-二羟基丙酰基和(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基；R.sub.2选自氢和1至5个碳原子的烷基；R.sub.3和R.sub.6分别选自氢、1至6个碳原子的烷基、乙烯基和环己基，并与它们连接的碳原子一起形成环己基；R.sub.5选自氢和卤素，或R.sub.1和R.sub.2具有上述定义，R.sub.6为##STR2##R.sub.4和R.sub.5分别选自氢、卤素、--CF.sub.3、环己基、1至3个碳原子的烷氧基、1至3个碳原子的烷基和对氯苯氧基；R.sub.3选自2-丙烯基、乙烯基、环己基、苄基、氢和1至5个碳原子的烷基，但当R.sub.3为烷基时，R.sub.4和R.sub.5中至少有一个不是氢或卤素，当R.sub.3为氢时，R.sub.4和R.sub.5中至少有一个不是氢、卤素或--CF.sub.3。其中，当R.sub.1为二烷基氨基烷基时，其非毒性、药学上可接受的酸盐具有显著的降脂作用，可降低血脂、三酰甘油和胆固醇水平，且本发明还涉及其制备方法。

  公开号：

  US04281012A1

文献信息

• US4281012A
  申请人：——

  公开号：US4281012A

  公开（公告）日：1981-07-28