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(1R,2S)-2-isopropylamino-1-methoxy-1,2-diphenylethane | 144738-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-2-isopropylamino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
英文别名
N-[(1S,2R)-2-methoxy-1,2-diphenylethyl]propan-2-amine
(1R,2S)-2-isopropylamino-1-methoxy-1,2-diphenylethane化学式
CAS
144738-23-8
化学式
C18H23NO
mdl
——
分子量
269.387
InChiKey
YFVOACVKYZXDJG-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    t-butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (1R,2S)-2-isopropylamino-1-methoxy-1,2-diphenylethane
    参考文献:
    名称:
    New Methods and Reagents in Organic Synthesis 89. Studies on Reaction Conditions and New Entry to Chiral Ligands in the Chiral Lithium Amide-Mediated Enantioselective Aldol Reaction.
    摘要:
    对使用手性锂胺1b作为手性辅助剂的2,2-二甲基-3-戊酮(3)和苯甲醛的立体选择性醛醇反应的反应条件进行了彻底的研究。所有三种程序,即(1)使用二异丙基锂胺和手性锂胺1b的组合,(2)过量使用手性锂胺1b,和(3)再生手性锂胺1b,都能以约90%的产率和70%的旋光纯度(ee)得到醛醇产物4。通过利用1-萘甲醛研究溶剂影响,发现在四氢呋喃中,主要产物是旋光纯度为77%的(S, S)-醛醇5,而在乙醚中,主要异构体变为旋光纯度为38%的(R, R)-5。此外,加入六甲基磷酸三胺会导致立体选择性的显著变化,在乙醚中加入20 eq的六甲基磷酸三胺,得到了旋光纯度为70%的(S, S)-5。当使用新手性锂胺6b时,得到了旋光纯度为74%的醛醇4。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1967
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