diethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate | 517103-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
• CAS: 517103-63-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 376.799
• InChiKey: BBBBLKPSWOXDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到diethyl 3-bromo-7-chloro-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物6 [1-5]。3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-4（1H）-ones的合成

  摘要：

  喹喔啉的反应Ñ -oxides 7A，B用二乙氧基亚甲基，得到1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸盐8A，8B，其与反应Ñ溴代琥珀酰亚胺或Ñ氯琥珀酰亚胺，得到3 -卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸酯9a-d。化合物9a-d与水合肼的反应导致水解和脱羧，从而提供3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯10a-d，其与亚硝酸的反应影响了氧化作用，分别提供了3-卤代-4-羟基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯11a-d。化合物11a-d与水合肼的反应提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-醇12a-d，其氧化提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4。 - b ]喹喔啉-4（1 ħ） -酮6A-d分别。化合物6a-d在体外具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400514
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到diethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物 5. 1-Methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 的合成

  摘要：

  喹喔啉 N-氧化物 (8a) 与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应生成 1,4-二氢哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4,4-二羧酸酯 (10c)，其与碱反应生成 1,5-二氢哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(6a)。化合物(6a)用亚硝酸氧化得到1,4-二氢-4-羟基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(7)，其与氢氧化钾反应得到7-氯-1-甲基哒嗪[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a)。另一方面，喹喔啉N-氧化物（8b）与乙酰乙醛二甲基缩醛反应得到4-乙酰基-1,5-二氢-1-甲基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉（6b），其与硒氧化二氧化碳提供1-甲基哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4(1H)-一(5b)。

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)30

文献信息

• Quinolone Analogues 5. Synthesis of 1-Methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Jun Takizawa、Yuka Maesaki、Ayaka Kawase、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.3987/com-02-s(m)30

  日期：——

  4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-4,4-dicarboxylate (10c), whose reaction with a base afforded the 1,5-di-hydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylate (6a). The oxidation of compound (6a) with nitrous acid provided the 1,4-dihydro-4-hydroxypyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylate (7), whose reaction with potassium hydroxide gave 7-chloro-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a). On the

  喹喔啉 N-氧化物 (8a) 与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应生成 1,4-二氢哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4,4-二羧酸酯 (10c)，其与碱反应生成 1,5-二氢哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(6a)。化合物(6a)用亚硝酸氧化得到1,4-二氢-4-羟基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉-4-羧酸盐(7)，其与氢氧化钾反应得到7-氯-1-甲基哒嗪[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-one (5a)。另一方面，喹喔啉N-氧化物（8b）与乙酰乙醛二甲基缩醛反应得到4-乙酰基-1,5-二氢-1-甲基哒嗪并[3,4-b]喹喔啉（6b），其与硒氧化二氧化碳提供1-甲基哒嗪[3,4-b]喹喔啉-4(1H)-一(5b)。
• Quinolone analogues 6 [1-5]. Synthesis of 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Waka Satoh、Izumi Matsuzaki、Yuka Maesaki、Yoshihisa Okamoto、Ho Sik Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570400514

  日期：2003.9

  effected oxidation to furnish the 3-halogeno-4-hydroxy-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxaline-4-carboxylates 11a-d, respectively. The reaction of compounds 11a-d with hydrazine hydrate afforded the 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4-ols 12a-d, whose oxidation provided the 3-halogeno-1-methylpyridazino[3,4-b]quinoxalin-4(1H)-ones 6a-d, respectively. Compounds 6a-d had antifungal activities in vitro

  喹喔啉的反应Ñ -oxides 7A，B用二乙氧基亚甲基，得到1-甲基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸盐8A，8B，其与反应Ñ溴代琥珀酰亚胺或Ñ氯琥珀酰亚胺，得到3 -卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4,4-二羧酸酯9a-d。化合物9a-d与水合肼的反应导致水解和脱羧，从而提供3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯10a-d，其与亚硝酸的反应影响了氧化作用，分别提供了3-卤代-4-羟基-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-羧酸酯11a-d。化合物11a-d与水合肼的反应提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-4-醇12a-d，其氧化提供了3-卤代-1-甲基吡啶并[3,4。 - b ]喹喔啉-4（1 ħ） -酮6A-d分别。化合物6a-d在体外具有抗真菌活性。