1-(2-tert-butylphenyl)-4-(4-nitrophenylsulfonyl)piperazine | 1246807-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-tert-butylphenyl)-4-(4-nitrophenylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylphenyl)-4-(4-nitrophenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 1246807-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 403.502
• InChiKey: ZHVBOIBPEWUJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butylphenyl)-4-(4-nitrophenylsulfonyl)piperazine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-tert-butylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Practical Microwave-Assisted Synthesis of Sterically Hindered N-Arylpiperazines

  摘要：

  A wide-ranging and practical synthesis of structurally diverse, sterically hindered N-arylpiperazines from 2,2'-(4-nitro-phenylsulfonylazanediyl) bis(ethane-2, 1-diyl) bis(4-nitro-benzenesulfonate) and substituted anilines has been achieved using microwave irradiation in acetonitrile followed by deprotection with PhSH.

  DOI：

  10.1021/jo101478c
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 N,N-bis-(2-p-nitrobenzenesulfonyloxyethyl)-N-p-nitrobenzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(2-tert-butylphenyl)-4-(4-nitrophenylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A Versatile and Practical Microwave-Assisted Synthesis of Sterically Hindered N-Arylpiperazines

  摘要：

  A wide-ranging and practical synthesis of structurally diverse, sterically hindered N-arylpiperazines from 2,2'-(4-nitro-phenylsulfonylazanediyl) bis(ethane-2, 1-diyl) bis(4-nitro-benzenesulfonate) and substituted anilines has been achieved using microwave irradiation in acetonitrile followed by deprotection with PhSH.

  DOI：

  10.1021/jo101478c

文献信息

• A Versatile and Practical Microwave-Assisted Synthesis of Sterically Hindered <i>N</i>-Arylpiperazines
  作者：Rong Gao、Daniel J. Canney

  DOI：10.1021/jo101478c

  日期：2010.11.5

  A wide-ranging and practical synthesis of structurally diverse, sterically hindered N-arylpiperazines from 2,2'-(4-nitro-phenylsulfonylazanediyl) bis(ethane-2, 1-diyl) bis(4-nitro-benzenesulfonate) and substituted anilines has been achieved using microwave irradiation in acetonitrile followed by deprotection with PhSH.