2-(1,3-butadienyl)benzoic acid | 72057-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-butadienyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Buta-1,3-dienylbenzoic acid
• CAS: 72057-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: BWBHSPBUFMDJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-butadienyl)benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 2-(1,3-butadienyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Dienylphenacyloxazolonelones和分子内Diels-Alder方法研究菲蒽酮生物碱的A–B–C环系统

  摘要：

  通过2-氧杂唑酮与2-丁二烯基苯甲酸衍生物的酰化反应，然后进行分子内Diels-Alder反应和水解，可得到通向菲啶酮生物碱A–B–C环系统的一般途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.066
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(buta-1,3-dien-1-yl)benzoate 在 水 作用下， 生成 2-(1,3-butadienyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Dienylphenacyloxazolonelones和分子内Diels-Alder方法研究菲蒽酮生物碱的A–B–C环系统

  摘要：

  通过2-氧杂唑酮与2-丁二烯基苯甲酸衍生物的酰化反应，然后进行分子内Diels-Alder反应和水解，可得到通向菲啶酮生物碱A–B–C环系统的一般途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.066

文献信息

• 2-Dienylphenacyloxazolones and an intramolecular Diels–Alder approach to the A–B–C ring system of phenanthridone alkaloids
  作者：Faith Corbo Gaenzler、Chen (Lisa) Guo、Yun-Wei Zhang、Mohammad E. Azab、Mounir A.I. Salem、Dong Ping Fan、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.066

  日期：2009.10

  A general route to the A–B–C ring system of phenanthridone alkaloids is available by acylation of 2-oxa-zolone with a 2-butadienylbenzoic acid derivative, followed by an intramolecular Diels–Alder reaction and hydrolysis.

  通过2-氧杂唑酮与2-丁二烯基苯甲酸衍生物的酰化反应，然后进行分子内Diels-Alder反应和水解，可得到通向菲啶酮生物碱A–B–C环系统的一般途径。