7-chloro-1-ethyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 874014-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-1-ethyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 7-chloro-1-ethyl-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 874014-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: PVRIPBKTVJERAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-ethyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 4-氟-2-甲基苄胺 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-ethyl-N-(4-fluoro-2-methylbenzyl)-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modeling, Design, Synthesis, and Biological Activity of 1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine-7-amine Derivatives as Potassium-Competitive Acid Blockers

  摘要：

  一系列1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物被设计和合成，基于我们的对接模型作为钾竞争性酸拮抗剂（P-CABs）。这些衍生物的分子模型让我们在1位引入取代基，以获取两个亲脂性位点和极性残基。我们鉴定了表现出优异体外和体内抑制活性的强效P-CABs。这些结果表明1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物是有前景的P-CABs的铅化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00878
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 7-chloro-1-ethyl-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Modeling, Design, Synthesis, and Biological Activity of 1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine-7-amine Derivatives as Potassium-Competitive Acid Blockers

  摘要：

  一系列1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物被设计和合成，基于我们的对接模型作为钾竞争性酸拮抗剂（P-CABs）。这些衍生物的分子模型让我们在1位引入取代基，以获取两个亲脂性位点和极性残基。我们鉴定了表现出优异体外和体内抑制活性的强效P-CABs。这些结果表明1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺衍生物是有前景的P-CABs的铅化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00878

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025717A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070219230A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制作用。
• Pyrrolo [2,3-C] Pyridine Compound, Process for Producing the Same, and Use
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20070293532A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provision of a compound having a superior proton pump action, which shows an antiulcer activity and the like after conversion to an in vivo proton pump inhibitor, a production method thereof and use thereof. A pyrrolo[2,3-c]pyridine compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种具有卓越质子泵作用的化合物，经转化为体内质子泵抑制剂后，表现出抗溃疡活性等，其生产方法和用途。一种由以下式表示的吡咯并[2,3-c]吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义。
• Pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US08188114B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用，并具有获得可逆质子泵抑制作用的能力。