4-tert-butyl-2-<4-(dimethylamino)benzylideneamino>thiazole | 136860-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-<4-(dimethylamino)benzylideneamino>thiazole
• 英文别名: 4-[(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 136860-31-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃S
• 分子量: 287.429
• InChiKey: ZLQPVBONTUPDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基噻唑 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-tert-butyl-2-<4-(dimethylamino)benzylideneamino>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Formation of Azomethines from 2-Aminothiazoles and (Heterocyclic) Aromatic Aldehydes

  摘要：

  对先前工作和新研究的重新审视表明，2-氨基噻唑与（杂环）芳香醛的反应并不简单； 各种胺-醛对之间的行为存在很大差异。已经开发出用于制备2-(亚烷基氨基)噻唑衍生物和[双(噻唑-2-基氨基)甲基]芳烃的简单有效的程序。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26528

文献信息

• Formation of Azomethines from 2-Aminothiazoles and (Heterocyclic) Aromatic Aldehydes
  作者：Christopher Hopkinson、George Denis Meakins、Roberts James Purcell

  DOI：10.1055/s-1991-26528

  日期：——

  Reexamination of previous work and new studies show that the reactions of 2-aminothiazoles with (heterocyclic) aromatic aldehydes are not straightforward; there are wide divergencies in behaviour between the various amine-aldehyde pairs. Simple efficient procedures for preparing 2-(alkylideneamino)thiazole derivatives and [bis(thiazol-2-ylamino)methyl]arenes have been developed.

  对先前工作和新研究的重新审视表明，2-氨基噻唑与（杂环）芳香醛的反应并不简单； 各种胺-醛对之间的行为存在很大差异。已经开发出用于制备2-(亚烷基氨基)噻唑衍生物和[双(噻唑-2-基氨基)甲基]芳烃的简单有效的程序。