2-Ethyl-[1,3]dithiane-2-carboxylic acid | 344325-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Ethyl-[1,3]dithiane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid
• CAS: 344325-97-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: QNMCJQCYVPCCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷-2-甲酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATES G. S.; RAMASWAMY S., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 7, 716-722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN SODIUM SALT<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE CILASTATINE
  申请人：DONG KOOK PHARM CO LTD

  公开号：WO2006022511A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to a novel process for preparing cilastatin sodium salt used asa dehydropeptidase 1 inhibitor. The novel method of the present invention could prevent the formation of (E)-isomer from the preparation of intermediate for preparing cilastatin sodium, i.e., (Z)-7-chloro-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxarnido)-2-heptenoic acid metal salt and isolate the intermediate in situ providing simpler process with high yield and purity. Furthermore, it can provide with highly pure cilastatin sodium salt by isolating novel cilastatin amine salt and using by sodium hydroxide and cationic exchange resin. Accordingly, the method can be very useful in preparing cilastatin sodium salt with high yield and high purity.

  本发明涉及一种用作脱氢肽酶1抑制剂的盐酸西拉斯汀的新型制备工艺。本发明的新方法可以防止从制备盐酸西拉斯汀的中间体（Z）-7-氯-2-((S)-2,2-二甲基环丙基羧氨基)-2-庚烯酸金属盐形成（E）-异构体，并在原位分离中间体，提供了高产率和纯度的简化过程。此外，通过分离新型西拉斯汀胺盐并使用氢氧化钠和阳离子交换树脂，可以提供高纯度的盐酸西拉斯汀盐。因此，该方法在制备高产率和高纯度的盐酸西拉斯汀盐方面非常有用。
• Inhibitors of phospholipase enzymes
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030153751A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel compounds are disclosed which inhibit the activity of phospholipase enzymes in a mammal, particularly cytosolic phospholipase A 2 . Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compositions are also disclosed.

  本发明披露了一种新型化合物，可抑制哺乳动物中磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2。本发明还披露了包括这些化合物的制药组合物和使用这些组合物的治疗方法。
• Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 716 - 722
  作者：Bates, Gordon S.、Ramaswamy, S.

  DOI：——

  日期：——
• OXIDATIONS- UND BLEICHSYSTEM MIT ENZYMATISCH HERGESTELLTEN OXIDATIONSMITTELN
  申请人：Blume, Hildegard

  公开号：EP1012376A2

  公开（公告）日：2000-06-28
• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1056719A2

  公开（公告）日：2000-12-06