(3Z)-1,6-anhydro-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-methoxyimine-2-O-(2'-bromo-prop-2'-enyl)-β-D-arabino-hexopyranose | 190188-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3Z)-1,6-anhydro-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-methoxyimine-2-O-(2'-bromo-prop-2'-enyl)-β-D-arabino-hexopyranose
• CAS: 190188-87-5
• 化学式: C₂₆H₃₂BrNO₅Si
• 分子量: 546.533
• InChiKey: NPCRVPVCRDPZPQ-MJTJJFPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-1,6-anhydro-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-methoxyimine-2-O-(2'-bromo-prop-2'-enyl)-β-D-arabino-hexopyranose 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以29%的产率得到N-[(1R,2S,6S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methylene-3,10,11-trioxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-6-yl]-O-methyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  5-exo自由基环化到3-alkoxyketimino-1、6-anhydromannopyranoses上。有效制备（-）-河豚毒素的合成中间体。

  摘要：

  发现在1,3,6-脱水-β-D-甘露吡喃糖衍生物的C3处的酮肟醚是有用的5-exo自由基捕集剂，它们在与C2羟基相连的链上产生的烷基和乙烯基自由基，允许用于（-由D-甘露糖制得的β-河豚毒素具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1021/jo000325y
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-acetic acid (1R,2S,4S,5R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[(Z)-methoxyimino]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-4-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3Z)-1,6-anhydro-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3-deoxy-3-methoxyimine-2-O-(2'-bromo-prop-2'-enyl)-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation onto C-3 of 1,6-anhydro-β-d-mannopyranose derivatives. Application to the formation of the C8a centre of (−)-tetrodotoxin

  摘要：

  Starting from 1,6-anhydro-beta-D-mannopyranose, compounds 7a-d, which have a ketoxime ether at C3 and a carbon radical precursor tethered to the hydroxyl group at position 2, were efficiently prepared. While alkyl pi-radicals derived from 7a and 7b failed to cyclize, the vinyl sigma-radicals derived from 7c and 7d underwent the desired 1,5-exo cyclization, affording advanced precursors of (-)-tetrodotoxin. This type of transformation should be useful for the formation of sterically crowded nitrogen-bearing carbon centers in carbohydrate-derived substrates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00460-7