1,3-dimethyl-5-(1-methyl-2-oxopropyl)-4-piperidone | 23499-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(1-methyl-2-oxopropyl)-4-piperidone
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-(3-oxobutan-2-yl)piperidin-4-one
• CAS: 23499-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: LKEBOHGMVPXNGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(1-methyl-2-oxopropyl)-4-piperidone 在 aluminum oxide 、 potassium phosphate 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (+/-)-Tecomacine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenone Annulation of 1,4-Diketones with Potassium Phosphate Tribasic: A Synthesis of a Monoterpene Alkaloid, (.+-.)-Tecomanine.

  摘要：

  将环己酮锂烯酸盐与 2-硝基-2-丁烯进行共轭加成，并对生成的硝酸酯进行奈夫反应，得到 2-(2-氧代丙基)环己酮，收率很高。用异丙醇中的磷酸二氢钾（K3PO4）处理这样得到的 2-(2-氧代丙基)环己酮，得到 2，3，4，5，6，7-六氢-3-甲基-3aH-茚-2-酮（8）。将该步骤应用于 1，3-二甲基-4-哌啶酮（11），可得到 1，3，4，6，7，7a-六氢-6-氧代-2，4，7-三甲基-2H-2-吡啶（12）。用碱性氧化铝对 12 进行二聚化可得到 (±)-tecomanine (1)。这种生物碱的简短合成证明了 K3PO4 作为 1，4-二酮的环戊烯酮环化碱的有用性，而且不会发生双键迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1614
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-哌啶酮 、 (E)-2-nitrobut-2-ene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,3-dimethyl-5-(1-methyl-2-oxopropyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenone Annulation of 1,4-Diketones with Potassium Phosphate Tribasic: A Synthesis of a Monoterpene Alkaloid, (.+-.)-Tecomanine.

  摘要：

  将环己酮锂烯酸盐与 2-硝基-2-丁烯进行共轭加成，并对生成的硝酸酯进行奈夫反应，得到 2-(2-氧代丙基)环己酮，收率很高。用异丙醇中的磷酸二氢钾（K3PO4）处理这样得到的 2-(2-氧代丙基)环己酮，得到 2，3，4，5，6，7-六氢-3-甲基-3aH-茚-2-酮（8）。将该步骤应用于 1，3-二甲基-4-哌啶酮（11），可得到 1，3，4，6，7，7a-六氢-6-氧代-2，4，7-三甲基-2H-2-吡啶（12）。用碱性氧化铝对 12 进行二聚化可得到 (±)-tecomanine (1)。这种生物碱的简短合成证明了 K3PO4 作为 1，4-二酮的环戊烯酮环化碱的有用性，而且不会发生双键迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1614