4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 54123-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(o-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• CAS: 54123-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄S
• 分子量: 314.798
• InChiKey: IKZAQEOVPHFTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-2-nitro-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepine derivatives

  摘要：

  描述了新型噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04155913A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-3,4-二氢噻吩并[3,2-f][1,4]二氮杂卓-2-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Tahara; Araki; Shiroki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 7, p. 1153 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolo(4,3-A)(1,4)benzodiazepines and thieno
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04959361A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CH.dbd.CH-- or S; R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or alkanoyloxy; R.sub.3 and R.sub.4, independently, are hydrogen, chlorine, fluorine, lower alkyl or lower alkoxy; s is an integer from 0 to 1, provided that when s is 1, R.sub.2 cannot be hydroxy, lower alkoxy or alkanoyloxy; R.sub.5 is a radical of the formula R.sub.6 --(CH.sub.2).sub.n -- or R.sub.7 --O--(CH.sub.2).sub.m -- wherein R.sub.6 and R.sub.7 are aryl or a heterocyclic radical, n is an integer of from 0 to 2 and m is an integer of from 1 to 2, provided that, when n is 0, R.sub.6 must be attached through a carbon to carbon bond, and provided that R.sub.7 is always attached through a carbon to oxygen bond, and, when at least one asymmetric carbon is present, its enantiomers and racemates, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I exhibit activity as platelet activating factor (PAF) antagonists and are, therefore, useful in disease states characterized by excess platelet activating factor or for the prevention and treatment of cardiovascular diseases, pulmonary diseases, immunological disorders, inflammatory diseases, dermatological disorders, shock or transplant rejection.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X为--CH.dbd.CH--或S；R.sub.1为较低的烷基，较低的烷氧基或三氟甲基；R.sub.2为氢，较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或脂肪酰氧基；R.sub.3和R.sub.4分别为氢，氯，氟，较低的烷基或较低的烷氧基；s为0至1的整数，但当s为1时，R.sub.2不能为羟基，较低的烷氧基或脂肪酰氧基；R.sub.5为公式R.sub.6 --(CH.sub.2).sub.n --或R.sub.7 --O--(CH.sub.2).sub.m --的基团，其中R.sub.6和R.sub.7为芳基或杂环基，n为0至2的整数，m为1至2的整数，但当n为0时，R.sub.6必须通过碳与碳键连接，且当至少存在一个不对称碳时，其对映异构体和外消旋体以及药学上可接受的酸加合物盐。公式I的化合物表现出血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此在具有过多血小板活化因子的疾病状态或用于预防和治疗心血管疾病，肺部疾病，免疫障碍，炎症性疾病，皮肤疾病，休克或移植排斥反应等方面有用。
• TAHARA T.; ARAKI K.; SHIROKI M.; MATSUO H.; MUNAKATA T., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1978, 28, NO 7, 1153-1158
  作者：TAHARA T.、 ARAKI K.、 SHIROKI M.、 MATSUO H.、 MUNAKATA T.

  DOI：——

  日期：——
• US4155913A
  申请人：——

  公开号：US4155913A

  公开（公告）日：1979-05-22
• Thienotriazolodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04155913A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Novel thienotriazolodiazepine derivatives and processes for their preparation are described. These compounds are useful as anticonvulsants, muscle-relaxants and sedatives.

  描述了新型噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。
• Tahara; Araki; Shiroki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 7, p. 1153 - 1158
  作者：Tahara、Araki、Shiroki、Matsuo、Munakata

  DOI：——

  日期：——