thiazolo<4,5-b>quinoxaline-2-thiol | 76659-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: thiazolo<4,5-b>quinoxaline-2-thiol
• 英文别名: 3H-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-thione
• CAS: 76659-36-4
• 化学式: C₉H₅N₃S₂
• 分子量: 219.291
• InChiKey: KIPSKHCYOCCFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 thiazolo<4,5-b>quinoxaline-2-thiol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以0.22 g的产率得到Dimethyl-[2-(thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Purine analogues as amplifiers of phleomycin. IX. Some 2- and 6-substituted Thiazolo[4,5-b]pyrazines, 2-substituted Thiazolo[4,5-c]- and Thiazolo[5,4-b]-pyridines and related compounds

  摘要：

  据报道，噻唑并[4,5-b]吡嗪系统的衍生物包括以下几种 (如噻唑并[4,5-b]喹喔啉)以及强碱性 N,N-二甲氨基乙硫基或 N,N-二甲氨基丙硫基侧链。 侧链。此外，还介绍了噻唑并[4,5-c]吡啶、噻唑并[5,4-b]吡啶和喹喔啉系列。 系列。制备 3-N,N-二甲氨基丙硫基杂环衍生物的新工艺 巯基化合物与 3-氯-N,N-二甲基丙胺在乙醇氨中的反应 在乙醇氨中的反应，结果更可靠、更有效。 在研究过的能增强新霉素活性的化合物中，N,N-二甲基- 3-(2-甲基噻吩) 3-(2-甲基噻唑并[4,5-吡嗪-6-基硫基)丙胺 和 3-[3-(3-N,N-二甲基氨基丙硫基)-喹喔啉-2-基硫基]的活性。 喹喔啉-2-硫醇-N,N-二甲基丙胺的活性最好，在 1 mM 和 0 mM 浓度下显示出四星级活性。 星级活性，浓度分别为 1 毫摩尔和 0.5 毫摩尔。 分别显示出四星级活性。噻唑并[4,5-b]-吡嗪中的 2-苯基取代基或苯环与噻唑并[4,5-b]-吡嗪融合并不能提高扩增率。 并不增加扩增。2 取代的噻唑并[4,5-c]吡啶 的活性与 2-取代的噻唑并[4,5-b]吡嗪的活性相当。 而噻唑并[5,4-b]吡嗪的活性较低。

  DOI：

  10.1071/ch9841729
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 ammonium dithiocarbamate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到thiazolo<4,5-b>quinoxaline-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Chadha, Vijay K.; Saxena, V. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 946 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHADHA V. K.; SAXENA V. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 9, 946-947
  作者：CHADHA V. K.、 SAXENA V. K.

  DOI：——

  日期：——