7-methoxy-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 74973-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；7-methoxy-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 74973-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: OLIXIHPGDIGWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-4-chloro-4-phenylbutan-1-one 在 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-methoxy-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hantawong, Kesra; Murphy, William S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2520 - 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of aryl cyclopropyl ketones. A new synthesis of aryl tetralones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1039/p19810002920

  日期：——

  ketones (1) do not react. Stereoelectronic factors involved in the reactivity of the rigid cyclopropyl ketone (12) are discussed. The reactions of selected phenolic cyclopropyl ketones have been investigated as anionic counterparts to the acid-catalysed reactions. No reaction is observed.

  在各种酸催化剂的存在下，在温和的条件下，芳基环丙基酮（2）环化为1-四氢萘酮（3）。还形成开链甲醇（4）。（3）与（4）的比例取决于芳基环取代基。提出了阳离子机制。环丙基酮（1）不反应。讨论了涉及刚性环丙基酮（12）反应性的立体电子因素。已经研究了选择的酚环丙基酮的反应作为酸催化反应的阴离子对应物。没有观察到反应。
• A new cyclisation involving cyclopropyl ketones. A short route to 1-aryltetralones.
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92807-7

  日期：1980.1
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1887-1890
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY, W. S.;WATTANASIN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2920-2926
  作者：MURPHY, W. S.、WATTANASIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Hantawong, Kesra; Murphy, William S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2520 - 2547
  作者：Hantawong, Kesra、Murphy, William S.

  DOI：——

  日期：——