3,3,5,10,10-pentamethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane | 142991-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,5,10,10-pentamethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane
• 英文别名: 3,3,5,10,10-Pentamethyl-1,2,5,8-dithiadiazecane
• CAS: 142991-47-7
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂S₂
• 分子量: 248.457
• InChiKey: XPELYKIFELXBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,10,10-pentamethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,9-trimethyl-4,7-diaza-2,9-decanedithiol
  参考文献：
  名称：

  Jeong, J. M.; Lee, Y. S.; Kim, Y. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S605 - S607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,8-二噻重氮基癸英,八氢-3,3,10,10-四甲基- 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,3,5,10,10-pentamethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Jeong, J. M.; Lee, Y. S.; Kim, Y. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S605 - S607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borohydride reduction of imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines
  作者：Nicholas Bodor、Ernö Koltai、László Prókai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81573-8

  日期：1992.6

  Imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines are converted to he ten-membered saturated heterocycles via borohydride reduction in acidic media or using "in situ" generated borane. Reductive alkylation in acetic or propionic acid as a solvent represents a significant side reaction. Relatively stable boron compounds are identified as intermediates which yield the saturated heterocycles upon acidic hydrolysis.
• Jeong, J. M.; Lee, Y. S.; Kim, Y. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S605 - S607
  作者：Jeong, J. M.、Lee, Y. S.、Kim, Y. J.、Lee, D. S.、Chung, J. K.、Cho, J. H.、Suh, Y. G.、Lee, M. C.

  DOI：——

  日期：——