(+/-)-Benzoin-trichloressigsaeureester | 109697-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-Benzoin-trichloressigsaeureester
• 英文别名: α-trichloroacetoxy-deoxybenzoin；α-Trichloracetoxy-desoxybenzoin；(2-Oxo-1,2-diphenylethyl) 2,2,2-trichloroacetate；(2-oxo-1,2-diphenylethyl) 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 109697-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃O₃
• 分子量: 357.621
• InChiKey: PMTZLQGGFZSUDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Benzoin-trichloressigsaeureester 在 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzoin-dichloracetat
  参考文献：
  名称：

  羟基羰基化合物三氯乙酰基酯的阴极还原

  摘要：

  通过在非质子介质中邻羟基酮和邻羟基醛的三氯乙酰基酯的恒电位条件下，通过阴极还原，制备了新的香豆素和新的2-（2'，2'-二氯乙烯基）苯酚。还研究了α-羟基-1,4-萘醌，3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮，水杨酸甲酯和安息香的三氯乙酰基酯的电还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.051
• 作为产物：
  描述：

  Trichloro-acetic acid (1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-Benzoin-trichloressigsaeureester
  参考文献：
  名称：

  BERTI; BOTTARI; MACCHIA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 377 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoyer; Gompper, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 564
  作者：Hoyer、Gompper

  DOI：——

  日期：——