17α-Hydroxy-3β,16β,21-triacetoxy-20-oxo-Δ⁵-pregnen | 119248-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxy-3β,16β,21-triacetoxy-20-oxo-Δ⁵-pregnen
• 英文别名: 3β,16β,21-Triacetoxy-17α-hydroxy-20-oxo-pregn-5-en；3β,16β,21-triacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-one；3β,16β,21-Triacetoxy-17-hydroxy-pregn-5-en-20-on；[2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3,16-diacetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 119248-92-9
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: UOTZPHOHOBMUNX-NUCHKASZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3β,21-Diacetoxy-16α,17α-epoxypregn-5-en-20-one 在 硫酸 作用下， 生成 17α-Hydroxy-3β,16β,21-triacetoxy-20-oxo-Δ⁵-pregnen
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 593,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heussler; Wettstein, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1301,1308
  作者：Heussler、Wettstein

  DOI：——

  日期：——