7-苄氧基-4-溴-3-甲基-1,2-二氢萘 | 1021499-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-苄氧基-4-溴-3-甲基-1,2-二氢萘
• 英文名称: 7-benzyloxy-4-bromo-3-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1021499-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO
• 分子量: 329.236
• InChiKey: MUYISGVDGKCDTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-4-溴-3-甲基-1,2-二氢萘 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-苄氧基-2-甲基-3,4-二氢-萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到7-苄氧基-4-溴-3-甲基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略：的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone

  摘要：

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.039