3-Phenyl-octansaeure | 20966-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-Phenyl-octansaeure
• 英文别名: 3-Phenyloctanoic acid
• CAS: 20966-57-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: WCZOVZUKAULORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-octansaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Phenyloctansaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应

  摘要：

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001098
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-octanoic acid ethyl ester 生成 3-Phenyl-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应

  摘要：

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001098

文献信息

• BICYCLIC 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS' MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160137616A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to bicyclic 1,3,4-oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• [EN] DIPHENYL UREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLURÉE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PEPTIDES FORMYLÉS
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015108577A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivatives of formulae I and II, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-l-phosphate receptors.

  本发明涉及式I和式II的1,3,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Aqueous solution composition of strong alkali and nonionic surface active agent
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0296432A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  An aqueous solution composition of a strong alkali and a nonionic surface active agent comprising: (a) a strong alkali, (b) a nonionic surface active agent having an HLB value of 3 - 18, and, as a solubilizing agent, (c) a specific type of carboxylic acid is disclosed. The composition contains a strong alkali and a nonionic surface active agent having an HLB value usually of 3 - 18 at high concentrations and stably and is homogeneous and transparent. Thus, it is useful for a variety of applications requiring both alkalinity and detergency, for example, as wettability promoting agents of glass, fiber, metal, and earthenware surfaces as well as various toiletry products.

  本发明公开了一种强碱和非离子表面活性剂的水溶液组合物，其中包括：(a) 强碱，(b) HLB 值为 3 - 18 的非离子表面活性剂，以及作为增溶剂的 (c) 特定类型的羧酸。该组合物含有强碱和 HLB 值通常为 3 - 18 的非离子表面活性剂，浓度高且稳定，均匀透明。因此，它适用于各种既需要碱性又需要去污力的应用，例如用作玻璃、纤维、金属和陶器表面以及各种洗浴用品的润湿促进剂。
• ３−アリール−１−インダンアミンの合成
  申请人：フアーム−エコ・ラボラトリーズ・インコーポレーテツド

  公开号：JP2002500211A

  公开（公告）日：2002-01-08

  \n (57)【要約】\n本発明は、構造式Ｉにより表される３−アリール−１−インダンアミン及びその生理学的に許容しうる塩の製造方法である。構造Ｉにおいて、フェニル環Ａは未置換であるかまたは１−４個の置換基で置換されていてもよい。Ｒ1は置換されているかまたは未置換であってもよい芳香族基である。Ｒ2及びＲ3は各々独立して、水素、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、アラルキル基または置換されたアラルキル基である。あるいはまた、Ｒ2及びＲ3はインダン環上の窒素置換基と一緒になって、１〜２個のヘテロ原子を有する非芳香環系を形成する。\n【化１】\n\n

  在结构 I 中，苯基环 A 可以是未取代的，也可以被 1-4 个取代基取代；R1 是芳香族基团，可以是取代的，也可以是未取代的；R2 和 R3 各自独立地是氢、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、芳香族基团、取代的芳香族基团、芳烷基或取代的芳烷基。芳基、取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基。或者，R2 和 R3 与茚满环上的氮取代基一起形成一个或两个杂原子的非芳环系统。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• Determination of the enantiomeric excesses of chiral acids by 19F NMR studies of their esters deriving from (R)-(+)-2-(trifluoromethyl)benzhydrol
  作者：Eric Brown、Christelle Chevalier、François Huet、Christelle Le Grumelec、Antoine Lézé、Joël Touet

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80154-1

  日期：1994.7

  15 Chiral acids were esterified with optically pure (R)-(+)-2-(trifluoromethyl)benzhydrol (R)-(+)-1, a readily available reagent. With respect to the carboxy group, the stereogenic centre is in the beta position in the case of the acids 5a-10a and 12a-16a, and in the alpha position in the case of the acids 17a-20a. The diastereomeric excesses of the corresponding esters 5b-10b and 12b-20b, respectively, were easily determined by means of F-19 NMR. These d.e. values were in very good agreement with the e.e. values of the corresponding acids when the latter were known compounds.