(1R,6R,7R)-7-<3-(methoxycarbonyl)propyl>-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3,7-dimethyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-8-one | 162212-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1R,6R,7R)-7-<3-(methoxycarbonyl)propyl>-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3,7-dimethyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-8-one
• 英文别名: methyl 4-[(3R,3aR,7aR)-3a-(methoxymethoxymethyl)-3,6-dimethyl-2-oxo-5,7a-dihydro-4H-1-benzofuran-3-yl]butanoate
• CAS: 162212-59-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆
• 分子量: 340.417
• InChiKey: MHRIJASARITMPY-FHLIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,7R)-7-<3-(methoxycarbonyl)propyl>-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3,7-dimethyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-8-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,3R,8R,9R,12R)-1-hydroxy-12-(methoxycarbonyl)-8-<(methoxymethoxy)methyl>-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo<7.3.0.0^3,8>dodec-4-ene 、 (1R,3R,8R,9R,12S)-1-hydroxy-12-(methoxycarbonyl)-8-<(methoxymethoxy)methyl>-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo<7.3.0.0^3,8>dodec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖对单端孢菌素家族的合成研究

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物10的碱催化的分子内环化产物提供了双环β-羟基二酯6 R和6 S的非对映异构体混合物。混合物的进一步官能化得到对映体纯的双环内酯4。的双烷基化4提供3立体选择性。由3制备的内酯2的Dieckmann环化反应，然后保护半缩醛羟基，可顺利提供三环化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86298-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R,7R)-7-<(2RS)-2,3-(dihydroxypropyl)>-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3,7-dimethyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-8-one 在 sodium periodate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (1R,6R,7R)-7-<3-(methoxycarbonyl)propyl>-6-<(methoxymethoxy)methyl>-3,7-dimethyl-9-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-8-one
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖对单端孢菌素家族的合成研究

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的底物10的碱催化的分子内环化产物提供了双环β-羟基二酯6 R和6 S的非对映异构体混合物。混合物的进一步官能化得到对映体纯的双环内酯4。的双烷基化4提供3立体选择性。由3制备的内酯2的Dieckmann环化反应，然后保护半缩醛羟基，可顺利提供三环化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86298-9

文献信息

• Synthetic studies on the trichothecene family from D-glucose
  作者：Jun Ishihara、Rie Nonaka、Yuki Terasawa、Kin-ichi Tadano、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86298-9

  日期：1994.11

  functionalization of the mixture afforded an enantiomerically pure bicyclic lactone 4. A double alkylation of 4 provided 3 stereoselectively. Dieckmann cyclization of a lactone-ester 2, which was prepared from 3, followed by protection of a hemiacetal hydroxyl group provided smoothly a tricyclic compound 1.

  D-葡萄糖衍生的底物10的碱催化的分子内环化产物提供了双环β-羟基二酯6 R和6 S的非对映异构体混合物。混合物的进一步官能化得到对映体纯的双环内酯4。的双烷基化4提供3立体选择性。由3制备的内酯2的Dieckmann环化反应，然后保护半缩醛羟基，可顺利提供三环化合物1。