N,N'-bis-(4-dimethylaminobenzylidene)-1,3-propanediamine | 96265-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-dimethylaminobenzylidene)-1,3-propanediamine
• 英文别名: 1,3-Bis(p-dimethylaminobenzylideneamino) propane；4-[3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]propyliminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 96265-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄
• 分子量: 336.48
• InChiKey: UJYRCOZTWOWLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-dimethylaminobenzylidene)-1,3-propanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以9.02 g的产率得到N,N'-bis[4-(dimethylamino)benzyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  可逆氨基形成：通过动态组合/共价化学控制生物活性挥发物的蒸发

  摘要：

  由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后，测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能，并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学，以筛选药物或催化活性配体和受体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001433
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis-(4-dimethylaminobenzylidene)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  具有4-甲酰基-N，N-二甲基苯胺和丙二胺的有趣的席夫碱配合物的DNA相互作用，抗菌和分子对接研究

  摘要：

  使用过渡金属盐合成了四种新的过渡金属配合物，其中包含来自丙二胺和4-甲酰基-N，N-二甲基苯胺的席夫碱配体。根据物理化学参数并使用各种技术（例如1 H NMR，13，NMR，IR，UV，顺磁共振和质谱，粉末X射线衍射和磁化率。发现所有配合物本质上都是具有正方形平面几何形状的单体。X射线粉末衍射表明该配合物具有结晶性质。使用紫外线可见吸收，粘度测量，循环伏安法，发射光谱和对接分析研究了金属络合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明，在Cu（II），钴（II），镍（II）和Zn（II）配合物与DNA相互作用，以通过与4.3×10最佳特性结合常数插层的结合模式4，3.9×10 4，4.7× 10 4和3.7×10 4  M -1， 分别。这些DNA结合结果使用分子对接进行了合理化，其中对接的结构表明金属配合物通过插层很好地适合目标DNA的富含A-T的区域。金属配合物通过氧化裂解机制表现出对pUC19

  DOI：

  10.1002/aoc.3577

文献信息

• ORGANO-PHOSPHORUS SCHIFF-BASES PART (IV): SYNTHESIS AND CHARACTERISTICS OF SOME PHOSPHATE SCHIFF-BASE COMPLEXES
  作者：A. N. El-khazandar

  DOI：10.1080/10426509708043564

  日期：1997.7.1

  Abstract Interaction of diphenylchlorophosphate with Schiff-bases(I-III) led to the formation of organo-phosphorus derivatives of type (IV-VI) and their metal complexes (VII-VIII) were prepared. The reaction products (IV-VI) were subjected to structural and mechanistic investigations.

  摘要 氯代磷酸二苯酯与席夫碱（I-III）的相互作用导致形成（IV-VI）型有机磷衍生物，并制备了它们的金属配合物（VII-VIII）。对反应产物 (IV-VI) 进行结构和机理研究。
• Aldimine derivatives of molybdenum carbonyl
  作者：Amar Srivastava、A.K. Shrimal、S.C. Srivastava

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83018-1

  日期：1994.3

  Aldimines (Ald) such as N,N'-bis(4-methylbenzylidene)-1,2-propanediamine (Ald1), N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)-1,2-propanediamine (Ald2) or N,N'-bis(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-1,2-propanediamine (Ald3) reacted with MO(CO)6 to give the respective cis-[(Ald)Mo(CO)4] complexes. N,N'-bis-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)1,3-propanediamine, in spite of comparatively poor reactivity, gave analogous tetracarbonyl, but its 1,4-butanediamine and 1,6-hexanediamine analogues did not give similar derivatives. Ald1-Ald3 after reaction with [(Ph3P)Mo(CO)5] gave corresponding aldimine bridged dinuclear [(Ph3P)(CO)4Mo(mu-Ald)Mo(CO)4(Ph3P)]. Cis-[(Ald)Mo(CO)4] gave [(Ald) Mo(CO)3X2] when reacted with X2 (X = Br or I), but produced [(Ald)MoCl4] after reaction with chlorine. NO reacted with tetracarbonyls to yield a mixture of unusual [(NO)(Ald) MO(CO)2(NO2)] and [(NO)2(Ald)Mo(NO2)2], but NOCl yielded only [(Ald) MO(CO)2(NO)Cl].