2-methoxynaphthyl-1-isocyanate | 117202-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxynaphthyl-1-isocyanate
• 英文别名: 2-methoxy-1-naphthyl isocyanate；1-Isocyanato-2-methoxynaphthalene
• CAS: 117202-73-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: PUTXCPSKYNMRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxynaphthyl-1-isocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(2-methoxy-1-naphthyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  嘌呤霉素敏感性氨基肽酶的特定非肽抑制剂，具有2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮骨架。

  摘要：

  嘌呤霉素敏感的氨基肽酶的有效，特异性，化学稳定性和非肽/小分子抑制剂，例如3-（2,6-二乙基苯基）-2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮（PAQ-22，5）通过有效的PSA抑制剂2-（2,6-二乙基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮（PIQ-22，4）的结构开发来制备。通过应用从PIQ-22（4）及其基于沙利度胺（2）的衍生物获得的静电势场信息来部分进行设计。该信息表明，四氢异喹啉环中苄基亚甲基周围的正静电势场对于有效活性是必需的。Lineweaver-Burk图分析表明，PAQ-22（5）及其衍生物以非竞争性方式抑制嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1273
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基萘-1-胺 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxynaphthyl-1-isocyanate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective contrasteric conversion of epoxides to cis-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a085

文献信息

• On the Mechanism of Pd(O) Catalyzed Formation of Oxazolidin-2-ones from Vinyl Epoxides
  作者：Barry M. Trost、Rudolf Hurnaus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99277-3

  日期：1989.1
• 3-MERCAPTOACETYLAMINO-1,5-SUBSTITUTED-2-OXO-AZEPAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0928291B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• TROST, BARRY M.;SUDHAKAR, ANANTHA R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7933-7935
  作者：TROST, BARRY M.、SUDHAKAR, ANANTHA R.

  DOI：——

  日期：——
• 1-CARBOXYMETHYL-2-OXO-AZEPAN DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1150975A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6770640B1
  申请人：——

  公开号：US6770640B1

  公开（公告）日：2004-08-03