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(rac)-chromane-4-carboxylic acid chloride | 1343394-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-chromane-4-carboxylic acid chloride
英文别名
3,4-dihydro-2H-chromene-4-carbonyl chloride
(rac)-chromane-4-carboxylic acid chloride化学式
CAS
1343394-83-1
化学式
C10H9ClO2
mdl
——
分子量
196.633
InChiKey
STSTZVUVOJLLAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (rac)-chromane-4-carboxylic acid chloride1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 diethyl (E)-chroman-4-ylidene((Z)-3-phenylallyloxy)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    烯醇膦酸酯的催化不对称克莱森重排:邻位三级和全碳四级中心的构建
    摘要:
    开发了使用市售 PhBOX 作为手性配体的铜催化的对映选择性克莱森重排易于获得的烯醇膦酸酯。以优异的产率和立体选择性获得了一系列具有连续三级和全碳四级中心的重排产物。产物中的α-酮膦酸酯取代基很容易转化为其他官能团。
    DOI:
    10.1002/anie.201203092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯醇膦酸酯的催化不对称克莱森重排:邻位三级和全碳四级中心的构建
    摘要:
    开发了使用市售 PhBOX 作为手性配体的铜催化的对映选择性克莱森重排易于获得的烯醇膦酸酯。以优异的产率和立体选择性获得了一系列具有连续三级和全碳四级中心的重排产物。产物中的α-酮膦酸酯取代基很容易转化为其他官能团。
    DOI:
    10.1002/anie.201203092
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES
    申请人:ELANCO TIERGESUNDHEIT AG
    公开号:WO2020131631A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds of formula (I): (I) which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.
    本发明提供了式(I)的化合物,这些化合物在温血动物中对内寄生虫,例如心丝虫,的控制中是有用的。
  • BICYCLIC DERIVATIVES
    申请人:Elanco Tiergesundheit AG
    公开号:EP3897842A1
    公开(公告)日:2021-10-27
  • Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement of Enolphosphonates: Construction of Vicinal Tertiary and All-Carbon Quaternary Centers
    作者:Jiajing Tan、Cheol-Hong Cheon、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1002/anie.201203092
    日期:2012.8.13
    A copper‐catalyzed enantioselective Claisen rearrangement of easily accessible enolphosphonates using the commercially available PhBOX as the chiral ligand was developed. A wide range of rearrangement products with contiguous tertiary and all‐carbon quaternary centers were obtained in excellent yields and stereoselectivities. The α‐ketophosphonate substituent in the products could be easily transformed
    开发了使用市售 PhBOX 作为手性配体的铜催化的对映选择性克莱森重排易于获得的烯醇膦酸酯。以优异的产率和立体选择性获得了一系列具有连续三级和全碳四级中心的重排产物。产物中的α-酮膦酸酯取代基很容易转化为其他官能团。
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