Spn2CP4nlj | 19895-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Spn2CP4nlj
• 英文别名: (2R,3S)-2-methyl-3-phenylpiperidine
• CAS: 19895-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: KSUHZKBRVSSLDY-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spn2CP4nlj 在 环己硫醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到(2S,3S)-2-methyl-3-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一般光介导、高度非对映选择性哌啶差向异构化：从最容易获得到最稳定的立体异构体

  摘要：

  我们报告了一种组合的光催化和氢原子转移 (HAT) 方法，用于光介导容易获得的哌啶差向异构化，以提供更稳定的高选择性非对映异构体。对于在多个不同位点具有芳基、烷基和羧酸衍生物的多种二取代至四取代哌啶，探索了转化的普遍性。在氮上没有取代的哌啶以及 N-烷基和芳基衍生物是有效的差向异构化底物。观察到的非对映选择性与计算的异构体相对稳定性相关。反应可逆性、发光猝灭、氘标记研究和量子产率测量的证明提供了有关该机制的信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11911
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以76%的产率得到Spn2CP4nlj
  参考文献：
  名称：

  一般光介导、高度非对映选择性哌啶差向异构化：从最容易获得到最稳定的立体异构体

  摘要：

  我们报告了一种组合的光催化和氢原子转移 (HAT) 方法，用于光介导容易获得的哌啶差向异构化，以提供更稳定的高选择性非对映异构体。对于在多个不同位点具有芳基、烷基和羧酸衍生物的多种二取代至四取代哌啶，探索了转化的普遍性。在氮上没有取代的哌啶以及 N-烷基和芳基衍生物是有效的差向异构化底物。观察到的非对映选择性与计算的异构体相对稳定性相关。反应可逆性、发光猝灭、氘标记研究和量子产率测量的证明提供了有关该机制的信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11911

文献信息

• Borane-Catalyzed Reduction of Pyridines via a Hydroboration/Hydrogenation Cascade
  作者：Zhao-Ying Yang、Heng Luo、Ming Zhang、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c02876

  日期：2021.9.3

  of pyridines. The method was particularly effective for 2,3-disubstituted pyridines, which generated piperidines in high yields with high cis selectivity. Mechanistic studies indicated that the pyridine substrates and the piperidine products sequentially acted as bases in cooperation with B(C6F5)3 to split H2. The broad functional group tolerance of the method allowed its use for the synthesis of some

  我们已经开发了一种用于 B(C 6 F 5 ) 3催化的吡啶的硼氢化/氢化级联还原的方法。该方法对 2,3-二取代吡啶特别有效，它以高产率和高顺式选择性生成哌啶。机理研究表明，吡啶底物和哌啶产物依次作为碱基与B(C 6 F 5 ) 3合作分裂H 2。该方法的广泛官能团耐受性使其可用于合成一些生物活性分子。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。