17α-Ethyl-17β-hydroxy-9β.10α-androst-4-en-3-on | 2826-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Ethyl-17β-hydroxy-9β.10α-androst-4-en-3-on
• 英文别名: 17α-Ethyl-9β,10α-testosteron
• CAS: 2826-11-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: FGPGANCDNDLUST-YQPXSLGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Ethyl-17β-hydroxy-9β.10α-androst-4-en-3-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-Chlor-17α-aethyl-17β-hydroxy-9β.10α-androsta-4.6-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  [关于9-beta，10-alpha-类固醇。1. 6-卤素-9-β，10-α-雄烷烷衍生物的制备及性能

  摘要：

  Abstract(1) The synthesis of Δ4‐,Δ1,4‐,Δ4,6‐, and Δ1,4,6‐3‐keto‐6‐halogen(F, Cl, Br)derivatives of the 9β,10α‐androstane series is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480502
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 17α-Ethyl-17β-hydroxy-9β.10α-androst-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  [关于9-beta，10-alpha-类固醇。1. 6-卤素-9-β，10-α-雄烷烷衍生物的制备及性能

  摘要：

  Abstract(1) The synthesis of Δ4‐,Δ1,4‐,Δ4,6‐, and Δ1,4,6‐3‐keto‐6‐halogen(F, Cl, Br)derivatives of the 9β,10α‐androstane series is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480502