1-(2,2-diphenylvinyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline | 890407-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2,2-diphenylvinyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline
• 英文别名: 1-(2,2-diphenylethenyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 890407-08-6
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂
• 分子量: 348.447
• InChiKey: CQFMTJUZYPKVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diphenylvinyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 15-phenyl-5-vinyl-7,8,13,13b-tetrahydro-5H-benzo[5,6]azepino[2,1-a]-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New β-Carboline Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides

  摘要：

  通过对易于获得的δ-咔啉衍生物中的偶氮甲基酰化物进行 1,7 双极电环化反应，开发出了一条通向苯并[5,6]氮杂卓[2,1-a]-δ-咔啉和吲唑并[3,2-a]-δ-咔啉环系统的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926400
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-3-indolyl)ethyl]-3,3-diphenylacrylamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(2,2-diphenylvinyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New β-Carboline Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides

  摘要：

  通过对易于获得的δ-咔啉衍生物中的偶氮甲基酰化物进行 1,7 双极电环化反应，开发出了一条通向苯并[5,6]氮杂卓[2,1-a]-δ-咔啉和吲唑并[3,2-a]-δ-咔啉环系统的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926400