3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-one O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime | 138711-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-one O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
• CAS: 138711-00-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: KPLHZJBLJBHIGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四酮-1-肟 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-one O-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Anoop Kumar; Rastogi, Shri Nivas; Das, S R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1041 - 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of a novel class of aromatic oxime ethers
  作者：Gerard Leclerc、Andre Mann、Camille Georges Wermuth、Nicole Bieth、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00222a023

  日期：1977.12

  A new series of beta-adrenergic blocking amines containing an oximino-propanolic chain linked to an aromatic nucleus was synthesized. Most of the derivatives are characterized by beta2-selectivity. The structure-activity relationship are discussed. One of the compounds, selected for further studies, was more active on the trachea than on the atria of guinea pig, 155 times in vitro and 26 times in vivo

  合成了一系列新的β-肾上腺素能阻断胺，它们含有与芳香核相连的肟基-丙醇链。大多数衍生物的特征是β2-选择性。讨论了构效关系。选择用于进一步研究的一种化合物，其对气管的活性高于对豚鼠心房的活性，在体外155倍，在体内26倍。相比之下，丁氧胺的β2选择性在体外为13，而在体内仅为2。使用一系列30种苯乙酮肟衍生物，无法检测到定量的构效关系。