(5R,6R)-5,6-diphenyl-4,7-dioxa-1,9-decadiene | 147253-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-diphenyl-4,7-dioxa-1,9-decadiene
• 英文别名: [(1R,2R)-2-phenyl-1,2-bis(prop-2-enoxy)ethyl]benzene
• CAS: 147253-02-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: VMYCAEGDUJDWOA-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-diphenyl-4,7-dioxa-1,9-decadiene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1R,2R)-2-(2-Oxo-ethoxy)-1,2-diphenyl-ethoxy]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818
• 作为产物：
  描述：

  氢胺 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(5R,6R)-5,6-diphenyl-4,7-dioxa-1,9-decadiene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818

文献信息

• Stereochemistry for engineering spin crossover: structures and magnetic properties of a homochiral vs. racemic [Fe(N₃O₂)(CN)₂] complex
  作者：Qiang Wang、Shari Venneri、Niloofar Zarrabi、Hongfeng Wang、Cédric Desplanches、Jean-François Létard、Takele Seda、Melanie Pilkington

  DOI：10.1039/c5dt00357a

  日期：——

  The first chiral Fe^II complex of an N₃O₂ macrocycle comprises of a 1 : 1 mixture of HS and LS states at 250 K and undergoes both a thermal and light induced SCO.

  第一个手性的Fe^II配合物由一个N₃O₂大环组成，其在250K时由HS和LS状态的1:1混合物组成，并且可以同时进行热诱导和光诱导的SCO。
• Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W., Synthesis, (1993) N 1, S 141-145
  作者：Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W.

  DOI：——

  日期：——