(3R,6S,6aR,9R,10S,11S,11aS,12R,12aS,14S)-1-ethyl-6,8,11-trihydroxy-3,10-dimethyl-3,4,5,6,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-2(1H)-one | 76193-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,6aR,9R,10S,11S,11aS,12R,12aS,14S)-1-ethyl-6,8,11-trihydroxy-3,10-dimethyl-3,4,5,6,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-2(1H)-one
• CAS: 76193-55-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄
• 分子量: 373.492
• InChiKey: RWIPZNVQEYARJL-AGCJMJIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,6aR,9R,10S,11S,11aS,12R,12aS,14S)-1-ethyl-6,8,11-trihydroxy-3,10-dimethyl-3,4,5,6,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-2(1H)-one 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sethi, Sat Paul; Atwal, Karnail S.; Marini-Bettolo, Rinaldo M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1889 - 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,6aR,9R,10S,11S,11aS,12R,12aS,14S)-1-ethyl-3,10-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,12a-dodecahydro-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocine-6,8,11-triyl triacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,6S,6aR,9R,10S,11S,11aS,12R,12aS,14S)-1-ethyl-6,8,11-trihydroxy-3,10-dimethyl-3,4,5,6,8,9,10,11,12,12a-decahydro-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sethi, Sat Paul; Atwal, Karnail S.; Marini-Bettolo, Rinaldo M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1889 - 1891

  摘要：

  DOI：