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1-(1-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one | 854674-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
英文别名
1-(1-methoxy-[2]naphthyl)-propan-1-one;1-(1-Methoxy-[2]naphthyl)-propan-1-on
1-(1-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
854674-69-4
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
KRVLXPBVBBWRJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FLUORINATED-AROMATIC SULFONIC ACID CATALYST, PROCESS FOR ITS PRODUCTION, AND ITS USE
    申请人:MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0426846A1
    公开(公告)日:1991-05-15
    The invention provides a fluorinated aromatic sulfonic acid catalyst in which sulfonic acid groups and aryl groups substituted by fluorine atoms or fluoroalkyl groups are bound to a matrix selected from the group consisting of polysiloxane and inorganic base material. This catalyst can be produced by introducing sulfonic acid groups and aryl groups substituted by fluorine atoms or fluoroalkyl groups into the above-described matrix. This catalyst is used in various acid-catalyzed reactions such as esterification, acylation, nitration, alkylation, etherification, etc., particularly acid-catalyzed reactions in the presence of water to show a high acid catalysis activity. In addition, since this catalyst is solid, its handling is so easy that recovery and reuse thereof is easy.
    本发明提供了一种氟化芳香磺酸催化剂,其中磺酸基团和被氟原子或氟烷基取代的芳基与选自聚硅氧烷和无机基础材料组成的基体结合。将磺酸基团和被氟原子或氟烷基取代的芳基基团引入上述基质中,即可生产出这种催化剂。这种催化剂可用于各种酸催化反应,如酯化、酰化、硝化、烷基化、醚化等,特别是在有水存在的情况下进行的酸催化反应,具有很高的酸催化活性。此外,由于这种催化剂是固体,其处理非常容易,因此很容易回收和再利用。
  • Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1311,1313
    作者:Heilbron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 857,862
    作者:Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • DMF Dimethyl Acetal as Carbon Source for α-Methylation of Ketones: A Hydrogenation–Hydrogenolysis Strategy of Enaminones
    作者:Ashwini Borah、Limi Goswami、Kashmiri Neog、Pranjal Gogoi
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00084
    日期:2015.5.1
    A novel heterogeneous catalytic hydrogenation hydrogenolysis strategy has been developed for the alpha-methylation of ketones via enaminones using DMF dimethyl acetal as carbon source. This strategy provides a very convenient route to alpha-methylated ketones using a variety of ketones without any base or oxidant.
  • Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 271,273
    作者:Jacques
    DOI:——
    日期:——
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