[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethanol | 1824302-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethanol
• CAS: 1824302-02-4
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: ANQDEVDDTIZCGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(chloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  降低苄胺取代联苯环系统高总清除率的鉴定和策略

  摘要：

  对于药物发现中的大多数口服小分子项目，效果的程度和持续时间受化合物总清除率的影响；因此，设计具有低清除率的化合物仍然是帮助实现足够的蛋白质靶标参与的关键焦点。对动物清除率和药代动力学的全面理解和准确预测提供了对人类可以观察到相同情况的信心。在一个 MERTK 抑制剂先导优化项目中，一个系列包含一个苯环系统，其中一个苯基上有苄胺间位取代，氮包合作为间位另一个环上的原子在大鼠中表现出多种化合物消除途径。在这里，我们描述了一个结构药效团的鉴定，涉及在 MERTK 程序和一个额外的内部项目中观察到的两个关键相互作用。确定并系统地研究了减轻这些清关责任的四种策略。我们提供的证据表明，至少一种相互作用的破坏导致 CL 显着降低，随后使用体外/体内外推法和充分搅拌的缩放方法从大鼠肝细胞中预测到了 CL。当联苯苄胺遇到类似问题时，这些策略可能对药物化学和 DMPK 社区在化合物优化期间具有普遍用途。

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.2c00014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括突变形式的ErbB2，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022140769A1

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20200231591A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。
• [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006386A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR
  申请人：Bisichem Co., Ltd.

  公开号：EP3914594A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE À NOYAU FUSIONNÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ALK4/5
  申请人：BISICHEM CO LTD

  公开号：WO2020153676A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.