4-(7-piperazin-1-yl-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 916733-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(7-piperazin-1-yl-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-piperazin-1-ylquinazolin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 916733-72-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₂
• 分子量: 397.52
• InChiKey: IKECGCHSMNMHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-piperazin-1-yl-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及Formula I的烷基喹啉和烷基喹噁啉化合物： 其中R1、R2、R3、B、Z、G、Q和X如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂，所述化合物的用途为在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或c-kit和/或TrkB的激酶活性，以及所述化合物的用途为预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或c-kit和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20060281772A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-(7-fluoro-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 4-(7-piperazin-1-yl-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到4-(7-piperazin-1-yl-quinazolin-4-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis

  摘要：

  该发明涉及公式C所示的烷基喹啉和烷基喹嗪化合物：其中R1，R2，R99和X的定义如本文所述，以及使用这些化合物在合成蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂的方法。

  公开号：

  US07825244B2

文献信息

• Synergistic Modulation of Flt3 Kinase Using Alkylquinolines and Alkylquinazolines
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20070004660A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula I′: where R 1 , R 2 , R 3 , Z, G, Q and X are as defined herein. Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种抑制细胞或主体中FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼酰转移酶抑制剂和一种从式I'的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R1、R2、R3、Z、G、Q和X如本文所定义。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗或预防患有细胞增殖性疾病或与FLT3相关的疾病的患者。
• INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS, AND RELATED METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Baindur Nand

  公开号：US20070021436A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: wherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the sysnthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

  本发明涉及公式C的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物，其中R1，R2，R99和X如本文所定义，以及在合成蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB抑制剂中使用这些化合物的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07825244B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: wherein R1, R2, R99, and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

  该发明涉及公式C所示的烷基喹啉和烷基喹嗪化合物：其中R1，R2，R99和X的定义如本文所述，以及使用这些化合物在合成蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂的方法。
• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING ALKYLQUINOLINES AND ALKYLQUINAZOLINES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1893214A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS AND RELATED METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1891040A1

  公开（公告）日：2008-02-27