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[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylideneamino] acetate
[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylideneamino] acetate | 1379401-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylideneamino] acetate
英文别名
——
CAS
1379401-56-5
化学式
C
7
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
167.167
InChiKey
JBSWYXMBWNZGBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
385.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.62
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
67.34
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
112006-31-2
C
5
H
7
N
3
O
125.13
反应信息
作为反应物:
描述:
[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylideneamino] acetate
在
吡啶
作用下, 反应 0.5h, 以99%的产率得到5-甲基-1H-咪唑-4-甲腈
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF C-FMS KINASE
摘要:
该发明涉及以下式I的化合物:其中Z、X、J、R2和W如规范中所述,以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐,这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法;以及具有炎症成分的疾病;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移;以及治疗疼痛,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛,或内脏、炎症和神经源性疼痛;以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病,包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法,使用式I的化合物也提供了。
公开号:
US20070249649A1
作为产物:
描述:
N-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 0.17h, 生成
[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylideneamino] acetate
参考文献:
名称:
INHIBITORS OF C-FMS KINASE
摘要:
该发明涉及以下式I的化合物:其中Z、X、J、R2和W如规范中所述,以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐,这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法;以及具有炎症成分的疾病;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移;以及治疗疼痛,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛,或内脏、炎症和神经源性疼痛;以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病,包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法,使用式I的化合物也提供了。
公开号:
US20070249649A1
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