5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]azepin-4-one | 61190-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]azepin-4-one
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydrofuro[3,2-c]azepin-4-one
• CAS: 61190-48-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD02187081
• 分子量: 151.165
• InChiKey: FZCXAFBKFNEFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]azepin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XXI。通过七元环中氮的1,3-转移合成结构异构的苯并[ c ]氮杂环庚烷衍生物

  摘要：

  易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性，以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5，七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1，3-转位。

  DOI：

  10.1002/cber.19821150609
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4(5H)-苯并呋喃酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XXI。通过七元环中氮的1,3-转移合成结构异构的苯并[ c ]氮杂环庚烷衍生物

  摘要：

  易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性，以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5，七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1，3-转位。

  DOI：

  10.1002/cber.19821150609

文献信息

• Visible Light-Mediated Synthesis of (Spiro)anellated Furans
  作者：Georgiy Kachkovskyi、Christian Faderl、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201300221

  日期：2013.8.12

  AbstractVisible light‐mediated decarboxylation using N‐acyloxyphthalimides as the source for carbon‐centered radicals was applied for the synthesis of spirobutenolides. The utility of this approach is demonstrated with the formal synthesis of (S)‐(+)‐lycoperdic acid. Alternatively, 2,3‐anellated furans can be obtained in a one‐pot procedure via photocyclization following a regioselective semipinacol rearrangement.magnified image
• TOCHTERMANN, W.;HEUER, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2125-2134
  作者：TOCHTERMANN, W.、HEUER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 221 - 224
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclische Verbindungen, XXI. Synthese konstitutionsisomerer Benz[ <i>c</i> ]azepin‐Derivate durch 1,3‐Transposition des Stickstoffs im Siebenring
  作者：Werner Tochtermann、Michael Heuer

  DOI：10.1002/cber.19821150609

  日期：1982.6

  Die leicht zugänglichen Oxanorbornadiene 1a und 1b können zu verschiedenen isomeren Benz[c]azepin-Derivaten abgewandelt werden. Die Änderung der Stellung des acetylierten Stickstoffs im Siebenring relative zu den Methoxycarbonylgruppen im Sechsring durch die Reaktionsfolge 1 4 5 kann als 1,3-Transposition der Stickstoff-Funktion aufgefaßt werden.

  易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性，以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5，七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1，3-转位。