[1-[(Z)-Hydroxyimino]-3-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-1H-inden-2-yl]-acetic acid | 81055-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [1-[(Z)-Hydroxyimino]-3-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-1H-inden-2-yl]-acetic acid
• CAS: 81055-43-8
• 化学式: C₂₄H₁₃Cl₄NO₅
• 分子量: 537.183
• InChiKey: FLMDREIFPBONNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 [1-[(Z)-Hydroxyimino]-3-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-1H-inden-2-yl]-acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0.2 g的产率得到2-(1-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)-3-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenylbenzo[d][1,3]dioxol-2-yl)-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Moussa; Abdel Meguid; El-Hawaary, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 12, p. 805 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrachlorobenzo-1,3-dioxole 在 三氯化铝 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 乙酰氯 作用下， 以 二硫化碳 、 barium dihydroxide 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [1-[(Z)-Hydroxyimino]-3-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-1H-inden-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Moussa; Abdel Meguid; El-Hawaary, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 12, p. 805 - 807

  摘要：

  DOI：