7α-m-chlorobenzoyloxy-1α,3α,4α-trihydroxycholest-5-ene | 95677-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-m-chlorobenzoyloxy-1α,3α,4α-trihydroxycholest-5-ene
• CAS: 95677-69-3
• 化学式: C₃₄H₄₉ClO₅
• 分子量: 573.213
• InChiKey: GURGACUXYUXBSV-RNOMYOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-m-chlorobenzoyloxy-1α,3α,4α-trihydroxycholest-5-ene 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-Chloro-benzoic acid (3aR,5S,5aR,5bS,7aR,8R,10aS,10bS,11S,12bS)-5-acetoxy-8-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Zviely, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2345 - 2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α,3α-dihydroxycholesta-4,6-diene 、 间氯过氧苯甲酸 以 苯 为溶剂， 生成 7α-m-chlorobenzoyloxy-1α,3α,4α-trihydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Glotter, Erwin; Zviely, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2345 - 2350

  摘要：

  DOI：