N,N'-bis(2-aminoethyl)hexane-1,6-diamine | 52469-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(2-aminoethyl)hexane-1,6-diamine
• 英文别名: PA 262；N,N'-bis(2-aminoethyl)-1,6-hexanediamine；1,6-bis(2-aminoethylamino)hexane；N,N'-bis(2-aminoethyl)1,6-diaminohexane；N,N'-bis-(2-amino-ethyl)-hexanediyldiamine；N,N'-Bis-(2-amino-aethyl)-hexandiyldiamin；1,4,11,14-Tetraaza-tetradecane
• CAS: 52469-92-8
• 化学式: C₁₀H₂₆N₄
• 分子量: 202.343
• InChiKey: DYUCNAMTUNGLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-aminoethyl)hexane-1,6-diamine 在 molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-{6-[(2-aminoethyl)amino]hexyl}hexahydro-7-tridecyl-5H-1,4-diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  环精胺生物碱的合成：鼠李素和Budmunchiamine C的类似物

  摘要：

  合成两个大环精胺生物碱，布孟奇胺C和布氏碱的类似物1和2，其中N，N'-双（2-氨基乙基）己烷-1,6-二胺（PA 262; 4）取代精胺作为多胺骨架，是通过两种不同的方法完成的。第一种合成方法是基于金属模板分子内酰胺化四氨基酯，该四氨基酯由分别将受保护的PA 262 10迈克尔加成至十六烷基-2-壬酸乙酯（12）和丙-2-炔酸乙酯17制备而成（参见方案4）。和5，分别）。连续迈克尔在第二种合成方法中，将乙烷-1,2-二胺添加到不饱和酯中并进行氨解以制备前体23和24（方案6）。然后通过在DMF中以Cs 2 CO 3为催化剂的磺酰胺基衍生物25和26的大环化来构建大环内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390033
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2'-tritylaminoethyl)-1,6-diaminohexane 在 甲醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis(2-aminoethyl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Half-sandwich ruthenium (II) compounds comprising nitrogen containing ligands for treatment of cancer

  摘要：

  可能用于癌症治疗和/或预防的化合物的化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示H、烷基、-CO2R′、芳基或烷基芳基，后两个基团在芳香环上可以选择性地取代；R′表示烷基、芳基或烷基芳基；X为卤素、H2O、（R′）（R″）SO、R′CO2-或（R′）（R″）C═O，其中R″表示烷基、芳基或烷基芳基；Y为计数离子；m为0或1；q为1、2或3；C′为C1到C12的烷基，可选择性地取代或位于烷基链上，与两个A基团相连；p为0或1，当p为0时，r为1，当p为1时，r为2，而A和B分别为：每个独立的N-供体腈配体；或B为卤素，A为一个N-供体吡啶配体，在吡啶环的一个或多个碳原子上可以选择性地取代；或p为0，A为NR7R8，B为NR9R10，其中R7、R8、R9和R10独立地表示H或烷基，而A和B由一个烷基链相连，可选择性地取代或位于烷基链上，或p为1，A为NR7，B为NR9R10，其中R7、R9和R10如上定义，而A和B由一个烷基链相连，可选择性地取代。

  公开号：

  US20050239765A1

文献信息

• Polyamines XIV. Protonation Equilibria of Linear Tetraamines Containing two Ethylenediamine Residues
  作者：Giorgio Anderegg、Peter Bläuenstein

  DOI：10.1002/hlca.19820650115

  日期：1982.2.3

  The syntheses of the linear tetraamines H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)2NH2 (n = 4 and 5) are described. The protonation of the homologous tetraamines for n = 2, 3, 4, 5, 6 and 8, as well as of N-methylethylenediamine, was investigated using potentiometric and calorimetric measurements. The results obtained are discussed taking into consideration the substituent effect on the basicity of the aminic N-atoms

  描述了直链四胺H 2 N（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH 2（n = 4和5）的合成。使用电位和量热法研究了n = 2、3、4、5、6和8的同源四胺以及N-甲基乙二胺的质子化。考虑到取代基对氨基N原子碱性的影响，讨论了获得的结果。
• [EN] HALF-SANDWICH RUTHENIUM (II) COMPOUNDS COMPRISING NITROGEN CONTAINING LIGANDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE RUTHENIUM (II) DEMI-SANDWICH COMPRENANT DE L'AZOTE CONTENANT DES LIGANDS UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV COURT THE UNIVERSITY OF E

  公开号：WO2001030790A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  Compounds which may be used in the treatment and/or prevention of cancer have the formula (I) wherein: R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ independently represents H, alkyl, -CO¿2?R', aryl or akylaryl, which latter two groups are optionally substituted on the aromatic ring; R' represent alkyl, aryl or alkaryl; X is halo, H2O, (R')(R'')SO, R'CO2?-¿ or (R')(R'')C=O, where R'' represents alkyl, aryl or alkaryl; Y is a counterion; m is 0 or 1; q is 1, 2 or 3; C' is C¿1? to C12 alkylene, optionally substituted in or on the alkylene chain, bound to two A groups; p is 0 or 1 and r is 1 when p is 0 and r is 2 when p is 1; and A and B are: each independently N-donor nitrile ligands; or B is halo and A is an N-donor pyridine ligand, optionally substituted at one or more of the carbon atoms of the pyridine ring; or p is 0, A is NR?7R8¿ and B is NR9R10, wherein R?7, R8, R9 and R10¿ independently represent H or alkyl, and A and B are linked by an alkylene chain, optionally substituted in or on the alkylene chain; or p is 1, A is NR7 and B is NR9R10, wherein R?7, R9 and R10¿ are as previously defined, and A and B are linked by an alkylene chain, optionally substituted.

  可以用于癌症治疗和/或预防的化合物的化学式为（I），其中：R?1，R2，R3，R4，R5和R6¿分别代表H，烷基，-CO¿2？R'，芳基或akylaryl，后两个基团在芳环上可选地取代；R'代表烷基，芳基或alkaryl；X为卤素，H2O，（R'）（R''）SO，R'CO2？-¿或（R'）（R''）C=O，其中R''代表烷基，芳基或alkaryl；Y为一个计数离子；m为0或1；q为1、2或3；C'为C¿1？到C12烷基，可选地取代或结合到两个A基团上的烷基链；p为0或1，当p为0时，r为1，当p为1时，r为2；A和B是：每个独立的N-供体腈配体；或B为卤素，A为一个N-供体吡啶配体，可选地取代吡啶环的一个或多个碳原子；或p为0，A为NR?7R8¿，B为NR9R10，其中R?7，R8，R9和R10¿独立地代表H或烷基，并且A和B由一个烷基链连接，可选地取代或结合到烷基链上；或p为1，A为NR7，B为NR9R10，其中R?7，R9和R10¿如前所述，A和B由一个烷基链连接，可选地取代或结合到烷基链上。
• Half-sandwich ruthenium (II) compounds comprising nitrogen containing ligands ligands for treatment of cancer
  申请人：University Court

  公开号：US20040220166A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds which may be used in the treatment and/or prevention of cancer have the formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represents H, alkyl, —CO 2 R′, aryl or alkylaryl, which latter two groups are optionally substituted on the aromatic ring; R′ represent alkyl, aryl or alkaryl; X is halo, H 2 O, (R′)(R″)SO, R′CO 2 — or (R′)(R″)C═O, where R″ represents alkyl, aryl or alkaryl; Y is a counterion; m is 0 or 1; q is 1, 2 or 3; C′ is C 1 to C 12 alkylene, optionally substituted in or on the alkylene chain, bound to two A groups; p is 0 or 1 and r is 1 when p is 0 and r is 2 when p is 1; and A and B are: each independently N-donor nitrile ligands; or B is halo and A is an N-donor pyridine ligand, optionally substituted at one or more of the carbon atoms of the pyridine ring; or p is 0, A is NR 7 R 8 and B is NR 9 R 10 , wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 independently represent H or alkyl, and A and B are linked by an alkylene chain, optionally substituted in or on the alkylene chain, or p is 1, A is NR 7 and B is NR 9 R 10 , wherein R 7 , R 9 and R 10 are as previously defined, and A and B are linked by an alkylene chain, optionally substituted.

  可能用于癌症治疗和/或预防的化合物具有以下公式(I)：其中：R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示H、烷基、— R′、芳基或烷基芳基，后两个基团在芳香环上可以选择性地被取代；R′代表烷基、芳基或烷基芳基；X是卤、H2O、(R′)(R″)SO、R′CO2—或(R′)(R″)C═O，其中R″代表烷基、芳基或烷基芳基；Y是一个计数离子；m为0或1；q为1、2或3；C′是C1到C12的烷基，可以选择性地在烷基链上或内取代，与两个A基团结合；p为0或1，当p为0时r为1，当p为1时r为2；A和B分别为：每个独立的N-供体腈配体；或B为卤，A为一个N-供体吡啶配体，可以在吡啶环的一个或多个碳原子上选择性地取代；或p为0，A为NR7R8，B为NR9R10，其中R7、R8、R9和R10独立地表示H或烷基，并且A和B由一个烷基链连接，可以选择性地在烷基链上或内取代，或p为1，A为NR7，B为NR9R10，其中R7、R9和R10如前所述，且A和B由一个烷基链连接，可以选择性地在烷基链上或内取代。
• Selbstvernetzende wasserlösliche Reaktionsprodukte, Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln aus solchen Produkten und Verwendung der Produkte zur Erhöhung der Nassfestigkeit von Papier
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031899A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Die Erfindung betrifft selbstvernetzende wasserlösliche Reaktionsprodukte aus Epichlorohydrin, wasserlöslichen basischen Polyamidoaminen und wasserlöslichen Polyaminen, die mindestens 2 an verschiedene Stickstoffatome gebundene Wasserstoff-Atome enthalten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Verhältnis der Molmenge Epichlorhydrin zur Summe der Äquivalente an freien basischen Amingruppen mehr als 1,5 : 1, aber weniger als 2 : 1 beträgt, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Erhöhung der Naßfestigkeit von Papier.

  本发明涉及环氧氯丙烷、水溶性碱性多氨基胺和水溶性多胺的自交联水溶性反应产物（其中至少有 2 个氢原子键合在不同的氮原子上），其特征在于环氧氯丙烷的摩尔量与游离碱性胺基团的当量总和之比大于 1.5 : 1 但小于 2 : 1；本发明还涉及其制备工艺及其在提高纸张湿强度方面的用途。
• Heteroalkylene-bis-anthraquinones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0042940A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Anthraquinones of the formula: wherein Q is a divalent moiety, A is -(CH2)nX(CH2)p-, X is selected from the group consisting of R is hydrogen or hydroxy, R1 and R2 are each individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms and monohydroxyalkyl having from 2 to 4 carbon atoms, wherein the carbon atom alpha to the nitrogen atom may not bear a hydroxyl group, and R3 is hydrogen or lower alkyl (C1-C3); and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, useful as chelating agents and for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors.

  式中的蒽醌类化合物： 其中 Q 为二价分子，A 为-(CH2)nX( )p-，X 选自由下列各项组成的组 R是氢或羟基，R1和R2各自单独选自由氢、具有1至4个碳原子的烷基和具有2至4个碳原子的单羟烷基组成的组，其中氮原子α端的碳原子不得带有羟基，R3是氢或低级烷基（C1-C3）；及其药学上可接受的酸加成盐，可用作螯合剂和抑制移植小鼠肿瘤的生长。