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N1,N1,N2-Triisopropyl-formamidin | 24053-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N1,N2-Triisopropyl-formamidin
英文别名
N,N,N'-triisopropylformamidine;N,N,N'-tri(propan-2-yl)methanimidamide
N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>,N<sup>2</sup>-Triisopropyl-formamidin化学式
CAS
24053-78-9
化学式
C10H22N2
mdl
——
分子量
170.298
InChiKey
GGAAEDVRADEBOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N1,N2-Triisopropyl-formamidin四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有N,N,N'-三烷基甲am的多齿磷配体
    摘要:
    通过C-三甲基甲硅烷基N,N,N'-三烷基甲form与P(III)氯化物的反应制备了一组具有一个,两个和三个甲am取代基的新型多齿膦。氯和二氯膦生成叔膦。在空间上更拥挤的金刚烷基二氯膦仅与空间上最不拥挤的甲硅烷基甲am反应。在大多数情况下,与三氯化磷一起形成五元杂环,即1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵。提出了一种重氮二磷的形成机理,并通过DFT计算得到了证实。关键的氯膦经历了1,2-磷的转变,得到了相应的卡宾,该卡宾容易环化成二氮杂磷鎓盐。通过X射线衍射法研究了关键化合物。1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵的分子结构分析13  c和1H-1,4,2-二氮杂磷14  c揭示了正交取向的i-丙基氨基的N C环键异常短。仅在N,N-二甲基-N'-异丙基三甲基甲硅烷基甲am的情况下,我们设法分离出三膦,尽管收率很低。
    DOI:
    10.1002/ejic.202001059
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Walter,W.; Ruess,K.-P., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2640 - 2650
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cycloaddition von Heterocumulenen an C?N-Bindungssysteme. 1. Mitteilung. Perhydro-s-triazindione und Perhydro-s-triazinyl-harnstoffe aus N,N,N?-trisubstituieten Formamidinen und Isocyanaten
    作者:Karl Seckinger
    DOI:10.1002/hlca.19730560221
    日期:1973.1.31
    The addition of methyl isocyanate to N,N-dimethyl-N′-arylformamidines 4d–4r leads to the perhydro-s-triazine-diones 5d–5o and to the s-triazinylureas 10a–10k. The mechanism of formation is discussed.
    加入甲基异氰酸酯与N,N-二甲基-N'- arylformamidines图4d - 4R通向全氢小号嗪二酮图5d - 50和到小号-triazinylureas 10A - 10K。讨论了形成机理。
  • Unexpected thermal decomposition of the “Alder carbene” (iPr2N)2C
    作者:Tim Schulz、Michael Leibold、Christian Färber、Martin Maurer、Timo Porsch、Max C. Holthausen、Ulrich Siemeling
    DOI:10.1039/c2cc34208a
    日期:——
    The "Alder carbene" (iPr(2)N)(2)C undergoes a beta-fragmentation in solution already at room temperature, affording propene and N,N,N'-triisopropylformamidine. This stands in sharp contrast to the indefinite stability previously claimed for this iconic compound.
    所述 “阿尔德卡宾”(的iPr(2)N)(2)C经历溶液β-碎片已经在室温下,得到丙烯和N,N,N'- triisopropylformamidine。此形成鲜明的对比,以先前声称对这个标志性化合物无限期稳定。
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