N-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 | 141853-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
• 英文名称: 3-Acetamido-1-methyl-4-nitropyrazole
• 英文别名: N-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide；3-Acetamido-1-methyl-4-nitropyrazol；N-(1-Methyl-4-nitropyrazol-3-YL)acetamide
• CAS: 141853-26-1
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00466336
• 分子量: 184.155
• InChiKey: IEEQTDOZDRTVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  变力性聚氮杂戊烯舒马唑类似物

  摘要：

  芳基取代的 1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑 8、咪唑并[2,1-b]噻唑 9、1,4-二氢咪唑并[4,5-d]咪唑 11 和 1(2),4-二氢咪唑已制备 [4,5-c] 吡唑 12-17。X 射线晶体学研究证实了 8 的结构，并表明该类似物以 1H 互变异构体的形式存在。这些杂环被评估为肌力剂和类似物 12、15 和 17，发现它们显示的肌力特性在体外较弱，但在体内比舒咪唑更有效。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250407
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetamido-1-methylpyrazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以49%的产率得到N-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种3,4‑二氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体，其中，R1～R13如说明书所定义。

  公开号：

  CN110272415A

文献信息

• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10829484B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物，其中 A、J、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X、m 和 n 如本文所述；其组合物及其方法和用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES KINASES, ET INDICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2017019804A3

  公开（公告）日：2017-03-09
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170029413A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.
• Inotropic Polyazapentalene Sulmazole Analogues
  作者：Paul Barraclough、James W. Black、David Cambridge、David Firmin、V. Paul Gerskowitch、R. C. Glen、Heather Giles、Janet M. Gillam、Robert A. D. Hull、Ramachandran Iyer、Peter Randall、Gita P. Shah、Steven Smith、Mark V. Whiting

  DOI：10.1002/ardp.19923250407

  日期：——

  Aryl substituted 1H‐imidazo[1, 2‐a]imidazole 8, imidazo[2,1‐b]thiazole 9, 1,4‐dihydroimidazo[4,5‐d]imidazole 11, and 1(2),4‐dihydroimidazo[4,5‐c]pyrazoles 12–17 have been prepared. An X‐ray crystallographic study confirmed the structure of 8 and showed this analogue to exist as the 1H‐tautomer. These heterocycles were evaluated as inotropic agents and analogues 12, 15, and 17 found to display inotropic

  芳基取代的 1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑 8、咪唑并[2,1-b]噻唑 9、1,4-二氢咪唑并[4,5-d]咪唑 11 和 1(2),4-二氢咪唑已制备 [4,5-c] 吡唑 12-17。X 射线晶体学研究证实了 8 的结构，并表明该类似物以 1H 互变异构体的形式存在。这些杂环被评估为肌力剂和类似物 12、15 和 17，发现它们显示的肌力特性在体外较弱，但在体内比舒咪唑更有效。讨论了构效关系。
• 3,4-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：武汉宇科源医药生物科技有限公司

  公开号：CN110272415A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种3,4‑二氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体，其中，R1～R13如说明书所定义。