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2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide | 131311-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
英文别名
3-Trifluoroacetylamino-1-methyl-4-nitropyrazol;2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)acetamide
2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide化学式
CAS
131311-58-5
化学式
C6H5F3N4O3
mdl
——
分子量
238.126
InChiKey
CZWWMPNFIBYDAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRROLOPYRIDAZINE D'ACTIVITÉ D'IRAK4
    摘要:
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯吡啶嘧啶抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2016144847A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetamide 在 硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以8.5 g的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRROLOPYRIDAZINE D'ACTIVITÉ D'IRAK4
    摘要:
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯吡啶嘧啶抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2016144847A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016144846A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
  • [EN] THIENOPYRAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] THÉNOPYRAZINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016144849A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention relates to thienopyrazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.
    本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪作为IRAK4的抑制剂,并提供包含此类抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导的或相关的条件或疾病的方法。
  • [EN] PYRROLOPYRIDAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRROLOPYRIDAZINE D'ACTIVITÉ D'IRAK4
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016144847A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention relates to pyrrolopyridazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯吡啶嘧啶抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或症状的方法。
  • Oxidation hair dye composition containinng diaminopyrazol derivatives
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:US05061289A1
    公开(公告)日:1991-10-29
    Composition for the oxidative dyeing of hair based on a combination of developer substances and coupler substances contains, as developer substance, a diaminopyrazol of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are identical or different and designate hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl with 2 to 4 carbon atoms, benzyl or phenyl, and R.sup.3 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl with 2 to 4 carbon atoms, with the proviso that the amino groups are in 3,4 or 4,5 position, or its physiologically tolerated, water-soluble salt, new diaminopyrazol derivatives of the above general formula I are also described herein in which R.sup.1 is methyl or benzyl and the R.sup.2 and R.sup.4 are either benzyl, phenyl, hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl with 2 to 4 carbon atoms and R.sup.3 is either hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or hydroxylakyl with 2 to 4 carbon atoms. The compounds of formula I are developer substances which are very favorably tolerated physiologically and enable brilliant hair coloring of great depth of color in the red range.
    基于开发剂和偶联剂的组合的氧化染发组合物,包含作为开发剂的一种一般式(I)的二氨基吡唑,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.4相同或不同,分别表示氢、具有1至4个碳原子的烷基、具有2至4个碳原子的羟基烷基、苄基或苯基,而R.sup.3表示氢、具有1至4个碳原子的烷基、具有2至4个碳原子的羟基烷基,但氨基在3,4或4,5位置,或其生理耐受性、水溶性盐。本文还描述了上述一般式I的新二氨基吡唑衍生物,其中R.sup.1为甲基或苄基,而R.sup.2和R.sup.4为苄基、苯基、氢、具有1至4个碳原子的烷基或具有2至4个碳原子的羟基烷基,而R.sup.3为氢、具有1至4个碳原子的烷基或具有2至4个碳原子的羟基烷基。式I化合物是非常耐受生理的开发剂,能够在红色范围内实现色彩深度极高的出色染发效果。
  • Pyrrolopyridazine inhibitors of IRAK4 activity
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10040798B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present invention relates to pyrrolopyridazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯哒嗪抑制剂,并提供了包含这种抑制剂的组合物,以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。
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