2-[6-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)hexyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, hydrochloride | 59529-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)hexyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, hydrochloride
• 英文别名: 2-[6-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)hexyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 59529-46-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 475.03
• InChiKey: LUEXRTDTXHWPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)hexyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, hydrochloride 、 1,5-二溴戊烷 、 1,6-二溴己烷 以obtains 2-(5-bromopentyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione的产率得到2-(5-bromopentyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-[(Substituted-piperidinyl or

  摘要：

  下列化合物及其酸加成盐的化学式如下： ##SPC1## 其中，R.sup.1和R.sup.2独立地选自氢、卤素、低碳基、低氧基、低硫基、硝基、氰基和三氟甲基；A是1至8个碳原子的直链或支链烷基；Z选自 ##SPC2## 其中，R.sup.3选自苯基、苯基-低碳基和取代苯基和取代苯基-低碳基。这些化合物表现出抗抑郁和抗焦虑活性。此外，这些化合物还可用作抗炎药物。

  公开号：

  US03935227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[6-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)hexyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(Piperidinyl or

  摘要：

  以下式的化合物 ##STR1## 中，其中R.sup.1和R.sup.2从氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基和氰基中选择；Z从##STR2##中选择；R.sup.3从苯基、苯基-较低烷基、取代苯基和取代苯基-较低烷基中选择；R.sup.4从R.sup.3和从吡啶、二氮杂环和三氮杂环中选择的6-成员不饱和取代或未取代杂环环中选择；A是2至8碳的直链或支链烷基。这些化合物具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US04007191A1