5-(4-diphenylamino styrene)-1,3-dimethylbarbituric acid | 807606-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-diphenylamino styrene)-1,3-dimethylbarbituric acid
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 807606-79-7
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 411.46
• InChiKey: WDBNOSGXBOLFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-(4-diphenylamino styrene)-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  基于聚集诱导的巴比妥酸衍生物的硝基芳烃的检测

  摘要：

  报道了具有典型聚集诱导发射（AIE）的巴比妥酸衍生物。它们的发射波长随溶液中水的含量而变化。紫外可见吸收光谱法和理论计算揭示了从供体到受体的分子内电荷转移（ICT）的可能性，并且该机理被证实是分子内运动（RIM）的限制。AIE特性受巴比妥酸上不同取代基的影响。当分子体积增加时，AIE作用降低。采用荧光猝灭机理检测硝基芳族炸药。对于2,4,6-三硝基苯酚（PA），THF / H 2中的一种衍生物5-（4-二苯基氨基苯乙烯）-1,3-二苯基巴比妥酸O混合物（1：9，v / v）显示出放大的荧光猝灭，最大Stern–Volmer猝灭常数为4.1×10 4  M -1。基于5-（4-二苯基氨基苯乙烯）-1,3-二苯基-巴比妥酸的固相纸测试还显示出对蒸气和溶液中的PA均具有优异的敏感性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.117168

文献信息

• 一种巴比妥酸衍生物及制备方法与应用
  申请人：齐鲁工业大学

  公开号：CN110028456B

  公开（公告）日：2021-02-23

  本公开提供了一种巴比妥酸衍生物及制备方法与应用，化学结构式为其中，R为氢、甲基或苯基。其制备方法为：4‑二苯胺基苯甲醛与巴比妥酸类化合物进行羟醛缩合反应后获得巴比妥酸衍生物；所述巴比妥酸类化合物的结构式为其中，R为氢、甲基或苯基。本公开提供的巴比妥酸衍生物结构简单，可以在高含水率下产生聚集物，从而可以用于检测水介质中的硝基芳烃；对于检测硝基芳烃具有高灵敏度、良好的选择性、低检测限等优点。
• Facile fabrication of AIE/AIEE-active fluorescent nanoparticles based on barbituric for cell imaging applications
  作者：Kai Li、Yang Zhang、Bing Qiao、Furong Tao、Tianduo Li、Yunqiao Ding、Françisco M. Raymo、Yuezhi Cui

  DOI：10.1039/c7ra03956e

  日期：——

  Compounds 1–4 were synthesized, and the optical properties and mechanisms were investigated. Compound 4 was applied to the cell imaging.

  化合物1-4被合成，并研究了其光学性质和机制。化合物4被应用于细胞成像。
• Synthesis of tunable, red fluorescent aggregation-enhanced emissive organic fluorophores: stimuli-responsive high contrast off–on fluorescence switching
  作者：Palamarneri Sivaraman Hariharan、Parthasarathy Gayathri、Anu Kundu、Subramanian Karthikeyan、Dohyun Moon、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1039/c7ce01867c

  日期：——

  hard crushing and heating. The reversible conversion of the crystalline phase to amorphous phase was responsible for the fluorescence switching of BA and ID. Computational studies have been performed to get an insight into the energy level modulation upon the change of the molecular conformation. Thus, we have presented the facile preparation of strong red fluorescent dyes exhibiting high contrast stimuli-responsive

  合成了三苯胺（TPA）和基于N-甲基巴比妥酸/茚满二酮的供体-受体衍生物，并证明了分子构象和固体状态下从黄色到红色的依赖包装的可调荧光。TPA与Ñ -methylbarbituric酸（BA- 1）显示出明亮的黄色荧光（λ最大= 550纳米，Φ ˚F = 22.8％），而OCH 3在TPA的苯环取代，（BA- 2和BA- 3）产生的强红色（λ最大= 602纳米，Φ ˚F = 41.1％）和橙色荧光的固体（λ最大= 582纳米，Φ ˚F = 19.1％）。茚满二酮受体染料显示红色至深红色荧光。ID- 1显示出红色荧光在604纳米（Φ ˚F = 17.7％），而ID- 2和ID- 3在611（显示荧光Φ ˚F = 19.4％）和636纳米（Φ ˚F在固态= 14.1％）。固态结构分析表明，OCH 3取代会改变分子构象和堆积，从而导致可调荧光。BA和ID化合物在硬粉碎后显示出关闭的荧光/荧光强度大大降低了（Φ
• Synthesis and Optical Chromic Properties of New Barbituric Acid based Dye Molecules Having Push-π-Pull System
  作者：Su-Ho Kim、Young-Sung Kim、Do-Hyun Lee、Young-A Son

  DOI：10.1080/15421406.2011.599761

  日期：2011.11.4

  Since the molecular structures based on donor-pi-acceptor dye shows good optical absorption and emission properties by push-pull chromophore system, donor-pi-acceptor dyes have been intensively studied as functional key materials. In this study, the new donor-pi acceptor dyes were designed, synthesized and characterized. The absorption and fluorescence emission spectra of these dyes, being related with chromic color changes, were determined with the several solvents of widely different polarities. The electron energy states of dyes were also characterized by theoretical calculations.
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE, PRODUCTION METHOD THEREOF, PHOTOSENSOR, IMAGING DEVICE AND THEIR DRIVE METHODS
  申请人：NOMURA Kimiatsu

  公开号：US20110063485A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A photoelectric conversion device comprising a transparent electrically conductive film, a photoelectric conversion film and an electrically conductive film in this order, wherein the photoelectric conversion film comprises a photoelectric conversion layer, and an electron blocking layer, wherein the electron blocking layer contains a compound represented by the specific formula.