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S-
carbonyl chloride
S-
carbonyl chloride | 91502-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-
carbonyl chloride
英文别名
{[Bis(trifluoromethyl)amino]sulfanyl}(chloro)methanone;S-[bis(trifluoromethyl)amino] chloromethanethioate
CAS
91502-67-9
化学式
C
3
ClF
6
NOS
mdl
——
分子量
247.549
InChiKey
SNFYJDPIRLHWEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
mercury di-[bis(trifluoromethyl)nitroxide]
、
S-
carbonyl chloride
以
一氟三氯甲烷
为溶剂, 反应 168.0h, 以0.05 g的产率得到bis(bistrifluoromethylamino-oxy)carbonyl
参考文献:
名称:
双(双三氟甲基氨基氧基)-汞(II)和NN-双(三氟甲基)氮氧化物与硫代羰基化合物的反应
摘要:
硫代二苯甲酮,9-硫代羰基芴和羰基硫与汞Hg [ON(CF 3)2 ] 2反应形成HgS和化合物Ph 2 C [ON(CF 3)2 ] 2,(C 6 H 4)2 C分别为[ON(CF 3)2 ] 2和[(CF 3)2 NO] 2 CO。当汞与二硫化碳混合时,最后的化合物也作为主要产物形成。与硫光气发生反应形成HgCl 2和这些化合物的混合物(CF 3)2 NSCOCl和(CF 3)2 NSCOON-(CF 3)2,它们被认为是由于中间体(CF 3)2 NOC(S)Cl和[(CF 3)2 NO] 2 CS的重排而产生的。在硫代-苯甲酰氯和芳基氯代硫代甲酸酯与汞的反应过程中,也可能发生类似的重排,但这些反应的产物混合物更为复杂,尚未分离出纯净的化合物。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)83169-3
作为产物:
描述:
mercury(2+);1,1,1-trifluoro-N-oxido-N-(trifluoromethyl)methanamine 、
硫光气
、
一氟三氯甲烷
以61%的产率得到
参考文献:
名称:
BOOTH, B. L.;BROWNE, R. F.;HASZELDINE, R. N.;VARLEY, J. S., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 485-501
摘要:
DOI:
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