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mercury di-[bis(trifluoromethyl)nitroxide] | 21799-99-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
mercury di-[bis(trifluoromethyl)nitroxide]
英文别名
mercury di-;bis{bis(trifluoromethyl)amino-oxy}mercury(II);bis(bistrifluoromethylamino-oxy)mercury(II);Mercury(II) bis(trifluoromethyl)amino-oxyl;mercury(II) bistrifluoromethylnitroxide;Di--quecksilber;mercury(II) bistrifluormethylnitroxide
mercury di-[bis(trifluoromethyl)nitroxide]化学式
CAS
21799-99-5;34817-63-5
化学式
C4F12HgN2O2
mdl
——
分子量
536.627
InChiKey
ZMRXRZIIEWBVQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:9e2657f13767b930113300d2fbdd25de
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双三氟甲基亚硝基汞(II)的制备和反应
    摘要:
    通过使汞与过量的液态三氟甲基硝基氧自由基反应制备了汞(II)型双三氟甲基硝基氧。它是白色结晶固体,在85°时会分解为汞和自由基。它在室温下与含有B–Cl,C–卤素,Si–Cl,Ge–Cl和P–Cl键的典型化合物反应,以高收率得到相应的双三氟甲基硝基氧衍生物。三(双三氟甲基硝基氧)硼与氟化铯产生1:1的加合物。
    DOI:
    10.1039/j19690000431
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双三氟甲基亚硝基汞(II)的制备和反应
    摘要:
    通过使汞与过量的液态三氟甲基硝基氧自由基反应制备了汞(II)型双三氟甲基硝基氧。它是白色结晶固体,在85°时会分解为汞和自由基。它在室温下与含有B–Cl,C–卤素,Si–Cl,Ge–Cl和P–Cl键的典型化合物反应,以高收率得到相应的双三氟甲基硝基氧衍生物。三(双三氟甲基硝基氧)硼与氟化铯产生1:1的加合物。
    DOI:
    10.1039/j19690000431
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文献信息

  • Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part 5. Replacement of imidoyl halogen by the bistrifluoromethylamino-oxy group: reactions of perfluoro-2-azapropene and related compounds with bis(bistrifluoro-methylamino-oxy)mercury(<scp>II</scp>) or NN-bistrifluoromethylhydroxylamine–caesium fluoride
    作者:Ronald E. Banks、Dilip R. Choudhury
    DOI:10.1039/p19810001443
    日期:——
    mercurial [(CF3)2NOCF2](CF3)N}2Hg (11), chlorinolysis of which provides the N-chloroamine CF3NCICF2ON(CF3)2(16); pyrolysis of the mercurial (11) gives a complex mixture containing the imine CF3NCFON(CF3)2(12) and material tentatively identified as CF3NC[ON(CF3)2]}2O. The N-chloro-compound (16) reacts with hydrogen chloride and silver cyanide to provide the corresponding amine CF3NHCF2ON(CF3)2 and the
    用双(双三甲基基-氧基)(II)处理全氟-2-氮杂丙烯,产生新的((CF 3)2 NOCF 2 ](CF 3)N} 2 Hg(11),经解可提供N -氯胺CF 3 NCICF 2 ON(CF 3)2(16); 的热解(11)得到了包含亚胺CF 3 N CFON(CF 3)2(12)和初步确定为CF 3 N C [ON(CF 3)2 ]}的物质的复杂混合物2 O的Ñ化合物(16)反应用氯化氢氰化银,以提供相应的胺CF 3 NHCF 2 ON(CF 3) 2和相关的亚胺(12)。后者产物,与二-取代的类似物一起(CF 3) 2 NCF 2 ÑCFON(CF 3) 2,也可以通过处理全氟-2- azapropene用化物的拟采购NN-双三甲基羟胺加合物。该试剂还攻击全氟-1-氮杂环己烯以产生全氟-[2-(二甲基基-氧基)-1-氮杂环己烯]和全氟-[2,6-双(二甲基
  • Reactions of bis(bistrifluoromethylamino-oxy)-mercury(II) and NN-bis(trifluoromethyl)nitroxide with thiocarbonyl compounds
    作者:B.L. Booth、R.F. Browne、R.N. Haszeldine、J.S. Varley
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83169-3
    日期:1984.4
    sulphide react with the mercurial, Hg[ON(CF3)2]2, to form HgS and the compounds Ph2C[ON(CF3)2]2, (C6H4)2C[ON(CF3)2]2 and [(CF3)2NO]2CO respectively. The last compound is also formed as the major product on mixing the mercurial with carbon disulphide. With thiophosgene, reaction occurs to form HgCl2 and a mixture of the compounds (CF3)2NSCOCl and (CF3)2NSCOON- (CF3)2, which are thought to arise by rearrangement
    二苯甲酮,9-代羰基和羰基硫与Hg [ON(CF 3)2 ] 2反应形成HgS和化合物Ph 2 C [ON(CF 3)2 ] 2,(C 6 H 4)2 C分别为[ON(CF 3)2 ] 2和[(CF 3)2 NO] 2 CO。当二硫化碳混合时,最后的化合物也作为主要产物形成。与硫光气发生反应形成HgCl 2和这些化合物的混合物(CF 3)2 NSCOCl和(CF 3)2 NSCOON-(CF 3)2,它们被认为是由于中间体(CF 3)2 NOC(S)Cl和[(CF 3)2 NO] 2 CS的重排而产生的。在代-苯甲酰氯和芳基甲酸酯与的反应过程中,也可能发生类似的重排,但这些反应的产物混合物更为复杂,尚未分离出纯净的化合物。
  • Exchange reactions between O-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine and M(CF3)3 (M = P, As and Sb)
    作者:H.G. Ang、K.K. So
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80912-4
    日期:1985.4
    solid. With tris(trifluoromethyl)stibine, no oxidation nor addition reactions occurred. Instead, [(CF3)2NO]3Sb and [(CF3)NO]2SbCF3 were obtained in high yields. The stoichiometry of the reactions suggests that the additional amounts of bis(trifluoromethyl)nitroxyl groups bonded to antimony are derived from the trifluoromethyl groups bonded to antimony. Mechanisms to rationalise these reactions are proposed
    O-亚硝基双(三甲基)羟胺与三(三甲基)-膦,-ar基和-二苯乙烯生成新的反应,主要承担相应的双(三甲基)亚硝生物。三(三甲基)膦提供(CF 3)2 NOP(O)(CF 3)2和(CF 3)2 NNO。三(三甲基)胂还给出(CF 3)2 NNO以高收率,具有较少量的(CF一起3)2个NOAS(CF 3)2,CF 3 NCF 2,COF 2三(三甲基),不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[(CF 3)2 NO] 3 Sb和[(CF 3)NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明,与键合的双(三甲基)硝基氧基的额外量源自与键合的三甲基。提出了使这些反应合理化的机制。
  • Displacement of fluorine from perfluoroimines by bis[bis(trifluoromethyl)aminooxy] mercury or N,N-bis(trifluoromethyl)hydroxylaminecaesium fluoride
    作者:R.E. Banks、D.R. Choudhury、R.N. Haszeldine、C. Oppenheim
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81586-7
    日期:1972.10
    The mercurial [(CF3)2NO]2Hg reacts with the perfluoroimine CF3NCF2 to give the mercurial [(CF3)2NOCF2](CF3)N} 2Hg, thermal decomposition of which affords the compounds CF3NC[ON(CF3)2]OC[ON(CF3)2]NCF3 and CF3NCFON(CF3)2 as major products, possibly via a series of elimination-addition reactions involving mercury compounds.
    善变[(CF 3)2 NO] 2发生反应与全氟亚胺CF 3 NCF 2,得到[(CF 3)2 NOCF 2 ](CF 3)N} 2其中,热分解,得到化合物CF 3 NC[ON(CF 3)2 ]OC[ON(CF 3)2 ]NCF 3和CF 3 N CFON(CF 3)2作为主要产物,可能通过一系列涉及化合物的消除加成反应进行。
  • The synthesis of [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]silacyclobutanes
    作者:Graham E. Ducker、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02941-7
    日期:1994.5
    The silacyclobutanes CH2CH2CH2SiClX (2), X=Cl, and (3), X=Me, are attacked by the oxyl (CF3)2NO· (1) at the 3-position leading to the monosubstituted products (CF3)2NOCHCH2SiClXCH2 (8), X = Cl, and (9), X = Me, and a minor amount of the disubstituted product (CF3)2NOCHCH2SiMeClCHON(CF3)2 (10) which arises via the silacyclobutene CH2CH=CHSiMeCl (17). With the disilacyclobutane CH2SiMe2CH2SiMe2 (4),
    环丁烷CH2CH2CH2SiClX(2)X = Cl和(3)X = Me在3位被羟基(CF 3)2 NO·(1)攻击,生成单取代产物(CF 3)2 NOCHCH2SiClXCH 2(8),X = Cl,(9),X = Me,以及少量经由环丁烯CH2CH = CHSiMeCl(2)生成的双取代产物(CF 3)2 NOCHCH2SiMeClCHON(CF 3)2(10)。17)。与二环丁烷CH2SiMe2CH2SiMe 2(4),分离出的仅有的含产物是(CF 3)2 NOSiMe 2 CH 2 SiMe 2 F(13)和FsiMe 2 CH 2 SiMe 2 F(12),它们是通过在环CH上氧化1攻击形成的。2组。1-取代的1-silacyclobutanes CH2CH2CH2SiRR 1(28),R = Cl,R 1 = ON(CF 3)2(29),R = R 1 = ON(CF
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