ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylcyclohexanecarboxylate | 1124173-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-methylcyclohexanecarboxylate；ethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1124173-50-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: NRBYAIZPMBCNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 water-ethyl acetate 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford a clear oil—797 mg (97% yield)的产率得到ethyl 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US08394858B2
• 作为产物：
  描述：

  4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)环己烷羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylcyclohexanecarboxylate 、 ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124878

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 979
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20110092547A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts and/or pro-drugs thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein n is 0 to 3; p is 0 or 1; q is 0 to 2; R 1 and R 2 are, for example, independently fluoro, chloro, bromo, cyano or (1-4C)alkyl; X is —O—, —S— or —NRa— wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; R A1 and R A2 are, for example, independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Ring A is a di-linked ring or ring system chosen from (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane and (8-12C)tricycloalkane each optionally substituted, for example, by one substituent selected from (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl; or Ring A is phenylene optionally substituted, for example, by up to four substituents selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-4C)alkoxy( 1 -4C)alkyl; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或前药，其抑制乙酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中n为0至3；p为0或1；q为0至2；R1和R2例如独立地为氟、氯、溴、氰或（1-4C）烷基；X为—O—、—S—或—NRa—，其中Ra为氢或（1-4C）烷基；RA1和RA2例如独立地为氢或（1-4C）烷基；环A为二联环或环系统，选择自（4-6C）环烷、（7-10C）双环烷和（8-12C）三环烷，每个环可选地被一个取代基取代，所述取代基选择自（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基；或环A为苯环，可选地被多达四个取代基取代，所述取代基选择自氟、氯、溴、氰、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基；以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供一种制造公式（I）化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合以及制药组合物。
• Bicyclic acetyl-CoA carboxylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Barnes David Weninger

  公开号：US08697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法、它们的治疗用途、与其他药理活性剂的组合以及制药组合物。
• WO2008/124878
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——