benzhydryl 6E-[2-((biphenyl-4-yl)propanoxycarbonylamino)ethanaminocarbonyl]-6Z-(α'-pyridylmethylidene)penicillinate-1,1-dioxide | 1204431-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 6E-[2-((biphenyl-4-yl)propanoxycarbonylamino)ethanaminocarbonyl]-6Z-(α'-pyridylmethylidene)penicillinate-1,1-dioxide
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6E)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[2-oxo-2-[2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethylamino]-1-pyridin-2-ylethylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,5R,6E)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[2-oxo-2-[2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethylamino]-1-pyridin-2-ylethylidene]-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1204431-56-0
• 化学式: C₄₆H₄₄N₄O₈S
• 分子量: 812.943
• InChiKey: BYSSPBMVVLZIRK-GRDHQJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(biphenyl-4-yl)propan-2-yl 2-aminoethylcarbamate 、 benzhydryl 6E-(p-nitrophenyloxy)carbonyl-6Z-(α'-pyridylmethylidene)penicillinate-1,1-dioxide 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以51%的产率得到benzhydryl 6E-[2-((biphenyl-4-yl)propanoxycarbonylamino)ethanaminocarbonyl]-6Z-(α'-pyridylmethylidene)penicillinate-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• US8299051B2
  申请人：——

  公开号：US8299051B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8575144B2
  申请人：——

  公开号：US8575144B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Buynak John D.

  公开号：US20100009954A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of the enzyme beta-lactamase are provided. The compounds are adapted to inhibit beta-lactamase as produced by beta-lactam resistant bacterial strains. Methods of treatment of beta-lactam resistant bacterial infections in patients are provided.

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。