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8-bromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman
8-bromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman | 1333321-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman
英文别名
——
CAS
1333321-85-9
化学式
C
23
H
27
BrO
2
mdl
——
分子量
415.37
InChiKey
VSBQSVRWJOPEOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.58
重原子数:
26.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4,4',4',6,6'-hexamethylspiro-2,2'-bi(chroman)
7595-11-1
C
23
H
28
O
2
336.474
反应信息
作为反应物:
描述:
8-bromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman
、
二苯基氯化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以1 g的产率得到(4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobis[chroman]-8-yl)diphenylphosphine
参考文献:
名称:
NOVEL PHOSPHINE-BASED CATALYSTS USEFUL FOR THE TELOMERIZATION OF BUTADIENE
摘要:
一种基于膦的催化剂组合适用于丁二烯的缩聚反应,产生1-辛烯,包括钯和一类新型膦配体,其特点是具有两个可能官能化的苯环和第三个苯基团,在其中一个邻位的一个邻位上具有烷氧基官能团,这是一个5-或6-成员环的一部分,在这个邻位和相邻的间位之间,这个环不是第二个芳基团的一部分。包括这类膦配体的催化剂可能表现出更高的催化活性和选择性,并且可以在较低温度下使用,比许多其他膦配体催化剂更节省成本。钯沉淀也可能减少。
公开号:
US20130123516A1
作为产物:
描述:
4,4,4',4',6,6'-hexamethylspiro-2,2'-bi(chroman)
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
8-bromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobichroman
、
8,8'-dibromo-4,4,4',4',6,6'-hexamethyl-2,2'-spirobi[chroman]
参考文献:
名称:
NOVEL PHOSPHINE-BASED CATALYSTS USEFUL FOR THE TELOMERIZATION OF BUTADIENE
摘要:
一种基于膦的催化剂组合适用于丁二烯的缩聚反应,产生1-辛烯,包括钯和一类新型膦配体,其特点是具有两个可能官能化的苯环和第三个苯基团,在其中一个邻位的一个邻位上具有烷氧基官能团,这是一个5-或6-成员环的一部分,在这个邻位和相邻的间位之间,这个环不是第二个芳基团的一部分。包括这类膦配体的催化剂可能表现出更高的催化活性和选择性,并且可以在较低温度下使用,比许多其他膦配体催化剂更节省成本。钯沉淀也可能减少。
公开号:
US20130123516A1
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