2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)ethanone oxime | 138395-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)ethanone oxime
• 英文别名: N-(2,2,2-trifluoro-1-naphthalen-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 138395-48-9
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: RJZSUCWRSIYIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)ethanone oxime 在 氨 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  在连续流动中以二氮丙啶作为卡宾前体的炔烃的光化学环丙烯化反应

  摘要：

  描述了通过炔烃与从二氮丙啶化合物光解生成的卡宾的环丙烯化反应有效合成 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯。该反应是在温和的反应条件下使用现成的 LED 在连续流动中进行的。这种新的高效方法描述了 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯的 25 个实例的合成，产率高达97%，在连续流动中实现，停留时间为 5 分钟。对照实验强调，对于这种转化，二氮嗪比重氮化合物更有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01750
• 作为产物：
  描述：

  2-2,2,2-三氟萘乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  在连续流动中以二氮丙啶作为卡宾前体的炔烃的光化学环丙烯化反应

  摘要：

  描述了通过炔烃与从二氮丙啶化合物光解生成的卡宾的环丙烯化反应有效合成 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯。该反应是在温和的反应条件下使用现成的 LED 在连续流动中进行的。这种新的高效方法描述了 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯的 25 个实例的合成，产率高达97%，在连续流动中实现，停留时间为 5 分钟。对照实验强调，对于这种转化，二氮嗪比重氮化合物更有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01750

文献信息

• 化合物、酸発生剤、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016210769A

  公开（公告）日：2016-12-15

  【課題】優れたラインエッジラフネスのレジストパターンを製造することができる化合物、レジスト組成物に用いる樹脂及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、この化合物に由来する樹脂、この化合物を含む酸発生剤及びこれらを含むレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２はそれぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２はそれぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚは０〜６の整数；Ｘ１は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ａ１は２価の脂環式炭化水素基含有炭化水素基；Ａ２は２価の炭化水素基；Ｒ３及びＲ４はそれぞれ、水素原子又は飽和炭化水素基；Ｒ５は、ハロゲン原子を有してもよいアルキル基等；Ｒ６は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基；Ｒ７は、置換基を有してもよい炭化水素基又はシアノ基等を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供能够制造出优良线边缘粗糙度图案的化合物、用于光刻胶组合物的树脂以及光刻胶组合物。 【解决手段】提供公式（I）所表示的化合物、由该化合物派生的树脂、含有该化合物的酸发生剂以及包含这些的光刻胶组合物。其中，Q1和Q2分别代表氟原子或全氟烷基；R1和R2分别代表氢原子、氟原子或全氟烷基；z是0到6的整数；X1是*−CO−O−、*−O−CO−等；A1是含有二价脂环烃基的碳氢基团；A2是二价的碳氢基团；R3和R4分别代表氢原子或饱和碳氢基团；R5是可以含有卤素原子的烷基等；R6是可以含有取代基的芳香族碳氢基团；R7是可以含有取代基的碳氢基团或氰基等。 【选择图】无
• Synthesis of Diaziridines and Diazirines via Resin-Bound Sulfonyl Oximes
  作者：Irina Protasova、Bekir Bulat、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03252

  日期：2017.1.6

  Diazirines are one of the most prominent functionalities in labeling experiments in vivo and in vitro because they allow photochemical generation of carbenes. The strategy presented herein describes the formation of diaziridines, being essential precursors in diazirine syntheses, using solid-supported procedures with immobilized sulfonyl oximes. The solid-supported building blocks have been shown to

  重氮是体内和体外标记实验中最突出的功能之一，因为它们允许光化学生成碳烯。本文提出的策略描述了使用固相支持的方法与固定的磺酰肟，形成重氮丙啶的方法，该重氮是重氮嗪合成中必不可少的前体。固体支撑的结构单元已被证明是CuAAC和酰胺化反应的有价值的中间体，为构建具有多种功能的复杂化合物提供了可能。
• 化合物、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016222652A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】良好なマスクエラーファクター（ＭＥＦ）で、レジストパターンを製造することができる化合物、酸発生剤及びレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物及びこの化合物を含む酸発生剤及びレジスト組成物。［Ｑ１及びＱ２は各々Ｆ又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２は各々Ｆ又はペルフルオロアルキル基等；ｚは０〜６の整数；Ｘ１は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−又は＊−Ｏ−；Ａ１は２価の炭化水素基；Ｒ３は炭化水素基；Ａ１及びＲ３は、互いに結合しこれらが結合する炭素原子とともに環を形成してもよい；Ｘａ及びＸｂは各々Ｏ又はＳ；Ｘ２は、Ｆを有してもよい２価の飽和炭化水素基；Ｒ４は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基；Ｒ５は、置換基を有してもよい炭化水素基又はシアノ基］【選択図】なし

  提供具有良好掩模误差因子（ＭＥＦ）的化合物，酸发生剂和掩模组成物，可用于制造掩模图案。所述解决方案涉及由式（Ｉ）表示的化合物，以及包含该化合物的酸发生剂和掩模组成物。【其中，Ｑ１和Ｑ２分别为Ｆ或全氟烷基；Ｒ１和Ｒ２分别为Ｆ或全氟烷基等；ｚ为０〜６的整数；Ｘ１为＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−或＊−Ｏ−；Ａ１为二价碳氢基；Ｒ３为碳氢基；Ａ１和Ｒ３可以相互连接并形成环，与连接它们的碳原子一起；Ｘａ和Ｘｂ分别为Ｏ或Ｓ；Ｘ２可以是具有氟的二价饱和碳氢基；Ｒ４可以是带有取代基的芳香族碳氢基；Ｒ５可以是带有取代基的碳氢基或氰基。】【选择图】无
• Reduction of Aryl Trifluoromethyl Oximes
  作者：Francis A.J. Kerdesky、Bruce W. Horrom

  DOI：10.1080/00397919108055454

  日期：1991.11

  Borane-tetrahydrofuran complex reduces trifluoromethyl oximes to trifluoromethyl hydroxylamines in good yields.