7-溴-1,2,3,4-四氢-1-氨基萘 | 865472-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-溴-1,2,3,4-四氢-1-氨基萘
• 中文别名: 7-溴-四氢萘基-1-胺
• 英文名称: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 865472-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• 分子量: 226.116
• InChiKey: PHUSWQSCHYYQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢-1-氨基萘 、 2-Isothiocyanatoethyl acetate 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到acetic acid 2-[3-(7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-thioureido]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2-二氢-萘 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到7-溴-1,2,3,4-四氢-1-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210009581A1

文献信息

• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Methods of treatment of amyloidosis using bi-cyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20050239832A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和状况的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和状况的集合。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• Compounds and Their Use as BACE Inhibitors
  申请人：Csjernyik Gabor

  公开号：US20130210837A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI (“mild cognitive impairment”), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式（I）的化合物及其制药组合物。此外，本发明涉及治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，例如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病（例如脑淀粉样血管病或遗传性脑出血），与认知损害相关的疾病（例如轻度认知障碍），阿尔茨海默病，记忆力丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，老年前期痴呆，老年痴呆和与帕金森病，进行性核上性麻痹或皮质基底节变性相关的痴呆。