2-(2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-acetic acid | 1073696-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1073696-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 400.282
• InChiKey: YWJBCTLDOGHBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-苯基]-乙胺 、 2-(2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 C₂₈H₂₈Cl₂N₄O₃S
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides as bradykinin B1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides were synthesizer and evaluated against bradykinin B1 receptor. In vitro metabolic stability data were reported for the key compounds. The analgesic effect of compound 20 from the phenantridine series was proved in-vivo. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.065
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1

文献信息

• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08119633B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  本发明涉及与式I相对应的取代磺酰胺化合物、包含它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病状态或疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2150530B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008131947A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention relates to substituted sulfonamide derivatives, methods for the production thereof, pharmaceuticals comprising said compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the production of pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de sulfonamide substitués, un procédé pour les préparer, des produits pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamide substitués pour préparer des produits pharmaceutiques.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
• Quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides as bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：János Éles、Gyula Beke、István Vágó、Éva Bozó、József Huszár、Ákos Tarcsay、Sándor Kolok、Éva Schmidt、Mónika Vastag、Katalin Hornok、Sándor Farkas、György Domány、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.065

  日期：2012.5

  A new series of quinolinyl- and phenantridinyl-acetamides were synthesizer and evaluated against bradykinin B1 receptor. In vitro metabolic stability data were reported for the key compounds. The analgesic effect of compound 20 from the phenantridine series was proved in-vivo. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。