2-[(2R)-1-(2-naphthyl[³⁵S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-yl)phenyl]ethyl}acetamide | 808770-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(2R)-1-(2-naphthyl[³⁵S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-yl)phenyl]ethyl}acetamide
• 英文别名: 2-[(2R)-1-(2-naphthyl[(35)S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide；N-[2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethyl]-2-[(2R)-1-naphthalen-2-yl(35S)sulfonyl-3-oxo-2,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetamide
• CAS: 808770-58-3
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 570.602
• InChiKey: XYVOFUHXLRVWII-DGLVALFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-1-(2-naphthyl[(35)S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-acetamide 、 乙二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(2R)-1-(2-naphthyl[³⁵S]sulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-yl)phenyl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOXALINONE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOXALINONE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004054584A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，在治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状方面具有用处。